肝豆状核变性主要病变为肝硬化和以基底核为主的脑部变性疾病。

A . 震颤，肌强直，运动迟缓 B . 角膜K-F环 C . 抑郁 D . 慌张步态 E . 阳性家族史

A . A．大脑皮质 B . B．基底神经节 C . C．小脑半球 D . D．丘脑黑质 E . E．脑干网状系统

A . 肝铁含量增加 B . IgA升高 C . 血清铜蓝蛋白降低 D . 胆固醇升高 E . 抗核抗体阳性

A . A.丘脑黑质 B . B.大脑皮质 C . C.基底神经节 D . D.小脑半球 E . E.脑干网状结构

A . A.大脑皮质 B . B.基底神经节 C . C.小脑半球 D . D.丘脑黑质 E . E.脑干网状系统

A . A．角膜K-F环 B . B．虹膜Lisch结节 C . C．眼底樱桃红斑 D . D．视网膜色素变性 E . E．视乳头虫孵样钙化结节

A . 醛类镇静催眠药 B . 亚甲蓝 C . 双复磷 D . 青霉胺 E . 亚硝酸钠

A . Kayser-F1eischer角膜色素环 B . 血清铜增高 C . 血浆铜盐蛋白明显降低 D . 尿铜排泄增多 E . 肝脏铜含量增多

A . A．震颤，肌强直，运动迟缓 B . B．角膜K-F环 C . C．抑郁 D . D．慌张步态 E . E．肝脏活检

A . 铜蓝蛋白 B . 转铁蛋白 C . 结合珠蛋白 D . β 微球蛋白 E . 前白蛋白

A . A．PARKl基因 B . B．EPM2A基因突变 C . C．HD基因出现CAG(多聚谷氨酸)的重复扩展 D . D．SCAl基因CAG三联体扩展异常 E . E．与P类ATP酶基因突变有关

A . 正确 B . 错误

A . 丘脑黑质 B . 大脑皮质 C . 基底神经节 D . 小脑半球 E . 脑干网状结构

A . A．A型溶血性链球菌感染 B . B．铜代谢障碍 C . C．病因未完全阐明 D . D．自身免疫病 E . E．朊蛋白

A . A．纹状体中多巴胺含量减少，乙酰胆碱作用相对增强 B . B．纹状体中乙酰胆碱含量减少，多巴胺作用相对增强 C . C．由于铜代谢障碍造成中枢神经系统病变 D . D．纹状体中多巴胺含量增多，乙酰胆碱含量增加 E . E．纹状体中乙酰胆碱含量减少，多巴胺含量减少

A . A．肝脏损害 B . B．神经系统损害 C . C．肾小管性酸中毒 D . D．急性溶血 E . E．裂隙灯下见角膜边缘的K-F环

A . A.肝脏损害 B . B.神经系统损害 C . C.肾小管性酸中毒 D . D.急性溶血 E . E.裂隙灯下见角膜边缘的K-F环

A . A．Kayser-F1eischer角膜色素环 B . B．血清铜增高 C . C．血浆铜盐蛋白明显降低 D . D．尿铜排泄增多 E . E．肝脏铜含量增多

A . 震颤，肌强直，运动迟缓 B . 角膜K-F环 C . 抑郁 D . 慌张步态 E . 家族史

A.二巯丙醇 B.二巯丁二钠 C.依地酸钙钠 D.青霉胺 E.亚甲蓝