肝豆状核变性与帕金森病的鉴别在于()
肝豆状核变性可出现()遗传性血色病可出现()
肝豆状核变性的眼部表现是()结节性硬化症的眼部表现是()Kearns-sayre综合征的眼部表现是()神经纤维瘤病的眼部表现是()
男孩,10岁。患肝豆状核变性。其神经系统病变的最主要特点是()
肝豆状核变性主要病变为肝硬化和以基底核为主的脑部变性疾病。
口服治疗肝豆状核变性病的解毒剂是()
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肝豆状核变性的非神经系统突出表现是什么?
可以协助诊断肝豆状核变性(Wilson病)的是()
肝豆状核变性又称wilson病,是一种常染色体隐性遗传的()代谢障碍性疾病。
帕金森病PDl型()亨廷顿病()肝豆状核变性病()
肝豆状核变性的神经系统症状有()
对肝豆状核变性神经精神损害描述错误的是()
下列疾病发病机制是帕金森病()肝豆状核变性()
肝豆状核变性的神经系统症状有()
关于肝豆状核变性神经系统症状的叙述正确的是()
对肝豆状核变性神经精神损害描述错误的是()
肝豆状核变性的神经系统主要表现为反复惊厥发作。
肝豆状核变性与帕金森病的鉴别在手:()
用于治疗铜中毒、汞中毒、铅中毒和肝豆状核变性病()
常用于治疗铜在各组织中沉淀所引起的肝豆状核变性病的药物为( )
可治疗肝豆状核变性病的解毒剂是()