苯二氮卓类不良反应的叙述错误是：

A . A．艾司唑仑 B . B．硝西泮 C . C．阿普唑仑 D . D．水合氯醛 E . E．地西泮

A . A.抗焦虑作用 B . 镇静催眠作用 C . 抗惊厥、抗癫痫作用 D . 中枢性肌肉松弛作用 E . 麻醉作用

A . A.对快动眼睡眠影响小 B . B.安全范围大 C . C.有诱导肝药酶作用 D . D.依赖性较弱

A . 抗焦虑作用的剂量较巴比妥类药物小 B . 发挥镇静催眠作用时，其安全范围较巴比妥类大 C . 副作用较巴比妥类小 D . 可用于癫痫持续状态 E . 大量引起麻醉

A . 抗焦虑作用 B . 镇静催眠作用 C . 抗惊厥抗癫痫 D . 麻醉作用 E . 中枢性肌肉松弛

A . 具有镇静、催眠、抗焦虑作用 B . 增强GABA能神经传递和突触抑制 C . 首选用于治疗癫痫持续状态 D . 可缩短睡眠诱导时间 E . 较大量易引起全身麻醉

A . 人中枢神经系统存在有苯二氮卓结合位点 B . 苯二氮卓类结合位点与GABAA受体的分布基本一致 C . 苯二氮卓类能抑制GABA能神经传递功能 D . 间接促使Cl 通道开放，Cl 内流，神经细胞超级化 E . 产生突触后抑制效应

A . 与GABAA受体α亚单位结合 B . 增强GABA能神经传递和突触抑制 C . 与β亚单位苯二氮卓受体结合 D . 促进GABA的释放 E . 减慢GABA的降解

A . A．氟马西尼 B . B．三唑仑 C . C．甲喹酮 D . D．硫喷妥钠 E . E．甲丙氨酯

A . 直接激动GABA受体，使Cl 内流减少，细胞膜超极化 B . 与BZ结合位点结合，使Cl 内流减少，细胞膜超极化 C . 直接抑制大脑皮质 D . 作用于Cl 通道，直接促进Cl 内流 E . 与BZ结合位点结合，最终使Cl 通道开放频率增加

A . 增加Cl-通道开放的时间 B . 加强大脑皮层的抑制过程 C . 激动GABAB受体 D . 增加Cl-通道开放频率

A . 快速注射 B . 可用9mg／ml氯化钠注射液稀释静注 C . 不应在输液中再加入其他药物 D . 起效快，作用时间短，需多次重复使用 E . 该药为苯二氮卓类药物的特异性拮抗剂

A . A、是最常用的镇静催眠药 B . B、治疗焦虑症有效 C . C、可用于小儿高热惊厥 D . D、可用于心脏电复律前给药 E . E、长期用药不产生耐受性和依赖性

A . 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能 B . 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 C . 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放频率 E . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放的时间

A．可用于治疗焦虑症 B．可用于心脏电复律前给药 C．可用于治疗小儿高热惊厥 D．长期应用不会产生依赖性和成瘾性 E．是目前最常用的镇静催眠药

A．唑吡坦 B．艾司唑仑 C．氯硝西泮 D．三唑仑 E．扎来普隆

A．a+ B．Mg+ C．l- D．Zn+

A．毒性较小，安全范围大 B．长期应用可产生耐受性和依赖性 C．可缩短快速动眼睡眠 D．用作催眠时，后遗效应较轻 E．可致暂时性记忆缺失 此题为多项选择题。

A．嗜睡 B．多动 C．兴奋 D．攻击行为