关于苯二氮卓类药物的叙述错误的是（）

A . A．艾司唑仑 B . B．硝西泮 C . C．阿普唑仑 D . D．水合氯醛 E . E．地西泮

A . 过量也不引起急性中毒和呼吸抑制 B . 安全性范围比巴比妥类大 C . 长期用药可产生耐受性 D . 可透过胎盘屏障，孕妇忌用 E . 与巴比妥类相比，戒断症状发生较迟、较轻

A . 抗焦虑作用 B . 作用于大脑5-羟色胺受体 C . 镇静催眠作用 D . 抗惊厥作用 E . 骨骼肌松弛作用

A . 一船从小剂量开抬 B . 达到最佳有效治疗量后维持2～6周逐渐停药 C . 停药过程不应少于4周，以防症状反跳 D . 受体阻滞剂一般与苯二氮类药物合用，可以防止惊恐发作 E . 长期单独应用苯二氮类药物，可产生依赖性

A . 具有抗焦虑作用 B . 具有外周性肌松作用 C . 具有镇静作用 D . 具有催眠作用 E . 用于癫痫持续状态

A . A.肌肉注射吸收快而规则 B . B.体内可产生多种活性代谢产物 C . C.主要以原形经肾脏排泄 D . D.血浆蛋白结合率较低 E . E.反复用药在体内很少有蓄积作用

A . A．安全范围大，发生严重后果者少 B . B．治疗量口服无心血管抑制作用 C . C．过量急性中毒可致昏迷和呼吸抑制 D . D．静脉注射对心血管有抑制作用 E . E．久服可产生依赖性但无成瘾性

A . 抗焦虑作用的剂量较巴比妥类药物小 B . 发挥镇静催眠作用时，其安全范围较巴比妥类大 C . 副作用较巴比妥类小 D . 可用于癫痫持续状态 E . 大量引起麻醉

A . 具有镇静、催眠、抗焦虑作用 B . 增强GABA能神经传递和突触抑制 C . 首选用于治疗癫痫持续状态 D . 可缩短睡眠诱导时间 E . 较大量易引起全身麻醉

A . 人中枢神经系统存在有苯二氮卓结合位点 B . 苯二氮卓类结合位点与GABAA受体的分布基本一致 C . 苯二氮卓类能抑制GABA能神经传递功能 D . 间接促使Cl 通道开放，Cl 内流，神经细胞超级化 E . 产生突触后抑制效应

A . 地西泮 B . 氟西泮 C . 硫喷妥 D . 三唑仑 E . 咪哒唑仑

A . 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能 B . 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 C . 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放频率 E . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放的时间

A . 地西泮 B . 氟硝安定 C . 氯氮卓 D . 咪达唑仑 E . 硝基安定

A . A、苯巴比妥 B . B、异戊巴比妥 C . C、地西泮 D . D、艾司唑仑 E . E、司可巴比妥

A . 快速注射 B . 可用9mg／ml氯化钠注射液稀释静注 C . 不应在输液中再加入其他药物 D . 起效快，作用时间短，需多次重复使用 E . 该药为苯二氮卓类药物的特异性拮抗剂

A . A、是最常用的镇静催眠药 B . B、治疗焦虑症有效 C . C、可用于小儿高热惊厥 D . D、可用于心脏电复律前给药 E . E、长期用药不产生耐受性和依赖性

A . 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能 B . 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 C . 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放频率 E . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放的时间

A．可用于治疗焦虑症 B．可用于心脏电复律前给药 C．可用于治疗小儿高热惊厥 D．长期应用不会产生依赖性和成瘾性 E．是目前最常用的镇静催眠药

A．均可引起中枢神经抑制 B．中枢抑制作用均随着剂量的增大而增强 C．口服后均从胃肠道吸收 D．不同药物对中枢抑制作用起效快慢取决于从胃肠道吸收的快慢 E．均从肾脏排泄

A．a+ B．Mg+ C．l- D．Zn+

A．氯硝西泮 B．阿普唑仑 C．艾司唑仑 D．咪达唑仑 E．思诺思