若298K时反应N₂O₄（g）＝2NO₂（g）的Kq=0.1132，则当p（N₂O₄）=p（NO₂）=100kPa时，反应将（）

N₂O的不良反应有（）。

292K时血红蛋白（Hb)的氧合反应的若292K时，空气中p（O₂)=20.2kPa，O₂在水中的溶解度为2.

在970K下，反应起始时N₂O的压力为2.93X10⁴Pa，并测得反应过程中系统的总压变化如下表所

可逆反应N₂O₄（g)2NO₂（g)在628K时标准平衡常数为1.00。分别计算N₂O₄的压力为400kPa和1000kPa时N₂O₄的平衡转化率，并解释计算结果。

已知H₂O(g)、CO(g)在298K时的标准生成焓分别为-242kJ/mol、-111kJ/mol，则反应H₂O(g)+C(s)====H₂(g)+CO(g)的反应焓为( )。

采用碘量法标定Na₂S₂O₃溶液浓度时，必须控制好溶液的酸度。Na₂S₂O₃与I₂发生反应的条件必须是()

计算在800K时反应Fe₃O₄（s)+4H₂（g)—3Fe（s)+4H₂O（g)的 ，已知：

（1) 乙醇气体脱水制乙烯，反应为:试计算298K的ΔrS^Ɵ_m（2)若将反应写成:则298K的ΔrS又是

在NO₂=N₂O₄的可逆反应中，下列状态不是处于平衡状态的是（）

反应N₂+2O₂=N₂O, ΔH=9.16kJmol^-1,降低温度,反应速率将（）;化学平衡将（）。

吸入NO治疗时吸入气中NO与O₂产生反应的NO₂应限制在（）

反应Hb·O₂（aq)+CO（g)=Hb·Co（g)+O₂（g)在于298K时K=210，设空气O₂的浓度为8.2X10^-3mol.L^-1,计算血液中10%红血球（Hb·O₂)变为Hb.CO所需CO的浓度。

已知反应A=B在298K时k_正=100k_逆。正逆反应活化能的关系为（).

298K时两个级数相同的反应Ⅰ、Ⅱ，活化能E_Ⅰ=E_Ⅱ，若速率常数k_Ⅰ=10k_Ⅱ，则两反应的活化熵相差( )

298K下,H₂O（A)-C₆H₆（B)-C₂H₅OH（C)在一定浓度范围内部分互溶而分为两层,

已知反应CO+½O₂CO2在3000K时平衡常数K_p=3.06。求1molCO和1mol空气中O₂反应在3000K

某化合物A,分子式为C₈H₁₇N,其核磁共振谱无双重峰，它与2mol碘甲烷反应，然后与Ag₂O（湿)作用，接着加热，则生成一个中间体B,其分子式为C₁₀H₂₁N。B进一步甲基化后与湿的Ag₂O作用，转变为氢氧化物，加热则生成三甲胺，5-辛二烯和1，4-辛二烯混合物。写

标定HCl溶液的浓度时，可用Na₂CO₃或硼砂（Na₂B₄O₇·10H₂O)为基准物质，若

306K时，反应N₂O₄（g)=2NO₂（g)的=0.26.在容积为10L的容器中加入4.0molN₂O₄

在M+H₂SO₄（稀）→Fe₂(SO₄)₃+N（M、N分别代表一种物质）反应中，M可能是下列物质中的、①Fe；②Fe₂O₃；③Fe(OH)₃；④FeCl₂

N₂O₅在25℃时分解反应的半衰期为5.70h,且与N₂O₅的初始压力无关,试求此反应在25℃条件下完成90%所需时间.

反应2SO₂（g)+O₂（g)=2SO₃（g)在1100K时达到平衡,SO₂和O₂的初始分压分别是100kPa和50kPa,平衡时的总压为130kPa,计算该温度时反应的K^Θ.

反应2H₂（g)+O₂（g)=2H₂O（g), 升高温度,反应速率将（）O₂浓度，反应速率将（）H₂O浓度,反应速率将（）。

已知反应N₂（g)+3H₂（g)=2NH₃（g)的（298.15K)=-92.22kJ·mol^-1若升高温度，将（)