对于直接接触药品的包装材料和容器：（）
对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令（）？
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于（）
关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）
对于直接接触药品的包装材料和容器，以下说法不正确的是（）
医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是（）
直接接触药品的包装材料和容器（）
根据法律规定，对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由质量监督管理部门责令停止使用。（）
(1).直接接触药品的包装材料和容器未经批准的(2).所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的范围(3).药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 (4).擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品
医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经由以下哪个部门或机构批准（）
不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是（）
《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合（）?
直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）
生产药品所需的原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求。（）
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是（）
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是
直接接触药品的包装材料和容器（简称“药包材”)的生产、进口和使用,必须符合（)。
根据《药品管理法》,直接接触药品的包装材料和容器应当符合保障人体健康、安全的标准，符合（)。
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的（) A、仪器设备 B、包装材料和容器
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是:
医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是
直接接触药品的包装材料和容器，必须符合标题（）
经批准或者通过关联审评审批的原料药、辅料、直接接触药品的包装材料和容器的生产企业应当（)。A、遵守国家药品监督管理局制定的质量管理规范以及关联审评审批有关要求
