对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令（）？
配制制剂所用物料的购入、储存、发放与使用等应当有相应的管理制度，配制制剂的原料、辅料和直接接触药品的包装材料均应当符合法定标准。关于该管理制度，叙述正确的是（）
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于（）
关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）
药品作为一种特殊商品，对其包装有很高的要求，直接接触药品的包装材料和容器应由（）
对于直接接触药品的包装材料和容器，以下说法不正确的是（）
《药品管理法》第十一条、五十五条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）
根据法律规定，对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由质量监督管理部门责令停止使用。（）
直接接触生物制品的包装材料和容器（包括塞子等）应符合国务院药品监督管理部门的有关规定，应符合药用要求并应（）。
根据《中华人民共和国药品管理法》，有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）
直接接触药品的包装材料和容器必须符合以下何项，才能保障人体健康、安全（）
《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合（）?
直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）
生产药品所需的原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求。（）
(1).药品必须符合(2).直接接触药品的包装材料和容器必须符合(3).生产药品所需的原料和辅料必须符合(4).一个诊断药品的新药在试生产期间必须符合
制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是（）
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是（）
直接接触药品的包装材料和容器（简称“药包材”)的生产、进口和使用,必须符合（)。
直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。此题为判断题(对，错)。
根据《药品管理法》,直接接触药品的包装材料和容器应当符合保障人体健康、安全的标准，符合（)。
根据《药品管理法》,国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药（)审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器（)审评，对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准
直接接触药品的包装材料和容器,必须符合无菌要求,符合保障人体健康、安全的标准（）
直接接触药品的包装材料和容器，必须符合标题（）
经批准或者通过关联审评审批的原料药、辅料、直接接触药品的包装材料和容器的生产企业应当（)。A、遵守国家药品监督管理局制定的质量管理规范以及关联审评审批有关要求
