对于直接接触药品的包装材料和容器：（）
对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令（）？
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于（）
关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是（）
《药品管理法》第十一条、五十五条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）
直接接触药品的包装材料和容器（）
根据法律规定，对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由质量监督管理部门责令停止使用。（）
按照2006《药品说明书和标签管理规定》，直接接触药品的包装的标签，因包装尺寸过小无法全部标明规定内容的，至少应当标注（）等内容。
直接接触生物制品的包装材料和容器（包括塞子等）应符合国务院药品监督管理部门的有关规定，应符合药用要求并应（）。
不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是（）
根据《中华人民共和国药品管理法》，有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）
《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合（）?
直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）
生产药品所需的原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求。（）
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是（）
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是
直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。此题为判断题(对，错)。
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的（) A、仪器设备 B、包装材料和容器
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是:
根据《药品管理法》,国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药（)审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器（)审评，对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准
直接接触药品的包装材料和容器，必须符合标题（）
经批准或者通过关联审评审批的原料药、辅料、直接接触药品的包装材料和容器的生产企业应当（)。A、遵守国家药品监督管理局制定的质量管理规范以及关联审评审批有关要求
