以下关于精神疾病患者的知情同意的描述，正确的是（）

A . "知情"是指受试者参加实验前，知道即将开始的实验的目的、方法、预期的好处，不包括潜在的严重的风险，以免增加受试者的心理负担 B . "同意"是指受试者口头上明确表示同意参加实验 C . 缺乏或丧失自主能力的人不能作为受试者参加实验 D . 已同意参加实验的受试者签署知情同意书后，可以随意退出实验 E . 如果受试者是病人，不能参加人体实验

A . 正确 B . 错误

A . 所有登记的确诊重性精神疾病患者数/（辖区内15岁以上人口数×患病率）×100% B . 规范管理的重性精神疾病患者数/（辖区总人口数×患病率）×100% C . 所有登记的确诊重性精神疾病患者数/辖区内15岁以上人口数×100% D . 规范管理的重性精神疾病患者数/辖区总人口数×100%

A . 知情同意的实质是患者在实施病人自主权的基础上向医疗方进行医疗服务授权委托的行为 B . 知情同意权是由知情、理解、同意三个要素所构成 C . 理解是知情同意权实施的最重要的因素 D . 如果医师在告知行为中故意对就医者隐瞒有关疾病治疗诊断的重要信息，那么就医者在错误理解的基础上作出的错误决定应视为无效

A . 受试者要撤消知情同意必须在实验开始前 B . 受试者要撤消知情同意必须经人体实验主持人的同意后 C . 受试者要退出人体实验必须在人体实验告一段落后 D . 受试者一旦同意作为受试者而不得随意退出人体实验 E . 受试者在任何时候都可以自由撤消知情同意或退出人体实验

A . 做到充分知情 B . 做到有效同意 C . 婴幼儿可以由监护人决定 D . 对某些急诊抢救视为例外 E . 无家属承诺，即使本人同意也不给予相关治疗

A . 受试者要撤销知情同意必须在实验开始前 B . 受试者要撤销知情同意必须在人体实验告一段落后 C . 受试者要撤销知情同意必须经人体实验主持人的同意后 D . 受试者在任何时候都可以自由撤销知情同意或退出人体实验

A . 科研人员将有关信息告知受试者 B . 受试者能够理解信息的内容 C . 受试者具有自主能力 D . 受试者自由决定同意 E . 受试者的同意表示不可更改

A . 是强制性条款，必须执行 B . 是推荐性条款，可选择执行 C . 是资料性条款，按需要执行 D . 是参考性条款，可参考执行

A . 社会工作者帮助服务对象决策有利于挖掘自己的潜能 B . 服务对象有权利在充分知情的前提下选择服务的内容与方式 C . 社会工作者应在事关自己的服务对象的决策中起主导作用 D . 当服务对象没有能力进行选择和决策时，社会工作者可代为决策

A . 提供的信息应让对方能充分理解 B . 应明确告知对方有权拒绝或中途退出研究 C . 给对方过多报酬可能会限制其自由选择 D . 为避免对方担心，可不必提供不利情况的信息 E . 对婴幼儿和智能障碍者，须征得其代理人同意

A . "知情"是指受试者参加实验前，知道即将开始的实验的目的、方法、预期的好处，不包括潜在的严重的风险，以免增加受试者的心理负担 B . "同意"是指受试者口头上明确表示同意参加实验 C . 缺乏或丧失自主能力的人不能作为受试者参加实验 D . 已同意参加实验的受试者签署知情同意书后，可以随意退出实验 E . 如果受试者是病人，不能参加人体实验

A、受试者参加试验是自愿的，可以拒绝参加 B、对于受试者退出研究前所获得的研究数据，申办方保有使用权 C、受试者在试验期间不可随意退出试验 D、受试者退出试验后，不会遭到歧视或报复,其医疗待遇与权益不会受到影响

A．研究者获得可能影响受试者继续参加试验的新信息时，应及时告知受试者或监护人，并作相应记录 B．监护人可以代替受试者签署知情同意书，无论受试者是否具有民事行为能力 C．研究者应记录实施知情同意的具体时间和人员 D．除GCP规定的特殊情况，非治疗性临床试验应当由受试者本人在知情同意书上签字同意和注明日期

A、受试者本人具备知情同意能力但不知道病情，研究者仅对其监护人进行知情同意，由监护人决定受试者是否同意参加临床试验 B、受试者具备知情同意能力，研究者对受试者本人进行知情同意，由受试者决定参加临床试验 C、若受试者或者其监护人缺乏阅读能力，应当有一位公正的见证人见证整个知情同意过程，研究者与受试者或其监护人、见证人进行知情同意，由受试者或其监护人口头同意参加试验，有能力的情况下尽量签署，见证人签署相应的文件 D、昏迷的受试者，研究者对其监护人知情同意，由监护人决定受试者是否参与临床试验，待受试者恢复知情同意能力后，及时对本人知情

A．对需取得患者书面同意方可进行的医疗活动，应当由患者本人签署知情同意书 B．患者不具备完全民事行为能力时，应当由其法定代理人签字 C．患者因病无法签字时，应当由其授权的人员签字 D．为抢救患者，在法定代理人或被授权人无法及时签字的情况下，可先不用签字

A.研究者应当使用经伦理委员会同意的最新版的知情同意书和其他提供给受试者的信息。如有必要，临床试验过程中的受试者应当再次签署知情同意书 B.研究人员不得采用强迫、利诱等不正当的方式影响受试者参加或者继续临床试验 C.研究者或者指定研究人员应当充分告知受试者有关临床试验的所有相关事宜，包括书面信息和伦理委员会的同意意见 D.受试者或者其监护人，以及执行知情同意的研究者应当在知情同意书上分别签名并注明日期，如非受试者本人签署，应当注明关系 E.以上都是

A．A.病人有权利在任何医疗开始前，了解并决定是否签写“同意书” B．B.病人有权利拒绝治疗 C．C.病人有权获知医院和其他卫生单位和教育单位相互关系的资料。病人有权对治疗医生个人的专业关系，逐个按名字获得信息 D．D.病人无权知道适用于病人的一切医院规章制度 E．E.病人有权利知道你的账单，并检查内容或要求院方解释

A．讲明其疾病或伤残的性质 B．概念来源于二战后的纽伦堡审判 C．应用范围扩大到医患关系和临床领域 D．讲明其疾病无法治疗 E．讲明疾病建议的诊疗措施的效果和风险等

A．知情同意过程做了就可以，不需要记录在门诊或住院病历中 B．知情同意书在任何情况下均可以由法定代表人代签 C．知情同意书一式两份，有研究者和受试者双方签名、日期和有效联系方式，受试者领取一份，保存领取记录 D．法定代表人代签知情同意书，不需要注明与受试者的关系

A．患者有知情同意的权利 B．患者处于昏迷状态时，家属有知情同意的权利 C．患者或家属有知情同意的能力 D．医务人员提供必需的、充足的信息 E．医务人员提供的医疗方案是正确的

A．需要实施手术、特殊检查、特殊治疗的，医务人员应当及时向患者说明医疗风险、替代医疗方案等情况，并取得其书面同意 B．医务人员在诊疗活动中应当向患者说明病情和医疗措施 C．医务人员未尽到前款义务，造成患者损害的，医疗机构应当承担赔偿责任 D．不宜向患者说明的，应当向患者的近亲属说明，并取得其口头同意