关于人体实验中的知情同意，正确的是（）

A . "知情"是指受试者参加实验前，知道即将开始的实验的目的、方法、预期的好处，不包括潜在的严重的风险，以免增加受试者的心理负担 B . "同意"是指受试者口头上明确表示同意参加实验 C . 缺乏或丧失自主能力的人不能作为受试者参加实验 D . 已同意参加实验的受试者签署知情同意书后，可以随意退出实验 E . 如果受试者是病人，不能参加人体实验

A . A.以健康人或病人作为受试对象 B . B.实验时使用对照和双盲法 C . C.不选择弱势人群作为受试者 D . D.实验中受试者得到专家的允许后可自由决定是否退出 E . E.弱势人群若参加实验，需要监护人的签字

A . 知情同意的实质是患者在实施病人自主权的基础上向医疗方进行医疗服务授权委托的行为 B . 知情同意权是由知情、理解、同意三个要素所构成 C . 理解是知情同意权实施的最重要的因素 D . 如果医师在告知行为中故意对就医者隐瞒有关疾病治疗诊断的重要信息，那么就医者在错误理解的基础上作出的错误决定应视为无效

A . 1949年医学伦理学日内瓦协议 B . 1964年世界医学会《赫尔辛基宣言》 C . 1946年《纽伦堡法典》 D . 1968年世界医学会《悉尼宣言》 E . 1975年世界医学会《东京宣言》

A . 受试者要撤消知情同意必须在实验开始前 B . 受试者要撤消知情同意必须经人体实验主持人的同意后 C . 受试者要退出人体实验必须在人体实验告一段落后 D . 受试者一旦同意作为受试者而不得随意退出人体实验 E . 受试者在任何时候都可以自由撤消知情同意或退出人体实验

A . 人体实验不需要伦理委员会审查通过 B . 人体实验时使用对照和双盲法 C . 以健康人或患者作为人体实验的受试对象 D . 参与人体实验的受试者只有得到专家的允许后，中途才可以退出实验 E . 弱势人群若参加人体实验，需要监护人的签字同意

A . 受试者要撤销知情同意必须在实验开始前 B . 受试者要撤销知情同意必须在人体实验告一段落后 C . 受试者要撤销知情同意必须经人体实验主持人的同意后 D . 受试者在任何时候都可以自由撤销知情同意或退出人体实验

A . 以健康人或患者作为人体实验的受试对象 B . 人体实验时使用对照和双盲法 C . 人体实验都需要伦理委员会审查 D . 参与人体实验的受试者只有得到专家的允许后，中途才可以退出实验 E . 脆弱人群若参加人体实验，需要监护人的签字同意

A . 1949年《医学伦理学日内瓦协议》 B . 1964年世界医学会《尔辛基宣言》 C . 1946年《纽伦堡法典》 D . 1968年世界医学会《悉尼宣言》 E . 1975年世界医学会《东京宣言》

A .  关于实验的不利后果可以不告诉受试者，以免其情绪紧张 B .  当受试者无行为能力时，必须考虑实验是否取得了监护人的知情同意 C .  任何实验都必须在受试者充分知情的基础上由其自愿做出决定 D .  不允许不经受试者同意擅自用其作为实验对象

A . 科研人员将有关信息告知受试者 B . 受试者能够理解信息的内容 C . 受试者具有自主能力 D . 受试者自由决定同意 E . 受试者的同意表示不可更改

A . 社会工作者帮助服务对象决策有利于挖掘自己的潜能 B . 服务对象有权利在充分知情的前提下选择服务的内容与方式 C . 社会工作者应在事关自己的服务对象的决策中起主导作用 D . 当服务对象没有能力进行选择和决策时，社会工作者可代为决策

A . A．将实验目的、预期效果、可能出现的后果及危险等告诉受试者 B . B．明确告诉受试者服用的是否是安慰剂 C . C．当受试者不满18周岁时，可以不遵循知情同意原则 D . D．对精神病人可以强制实施治疗，不必征求任何人的同意

A . 如实向受试者讲明实验的目标、方法 B . 如实向患者说明实验潜在的危险 C . 受试者可以随时退出实验 D . 如实向受试者讲明预期的好处 E . 患者退出实验后会影响到合理的治疗

A . 提供的信息应让对方能充分理解 B . 应明确告知对方有权拒绝或中途退出研究 C . 给对方过多报酬可能会限制其自由选择 D . 为避免对方担心，可不必提供不利情况的信息 E . 对婴幼儿和智能障碍者，须征得其代理人同意

A . 以健康人或患者作为人体实验的受试对象 B . 人体实验时使用对照和双盲法 C . 人体实验都需要伦理委员会审查 D . 参与人体实验的受试者只有得到专家的允许后，中途才可以退出实验 E . 脆弱人群若参加人体实验，需要监护人的签字同意

A、受试者参加试验是自愿的，可以拒绝参加 B、对于受试者退出研究前所获得的研究数据，申办方保有使用权 C、受试者在试验期间不可随意退出试验 D、受试者退出试验后，不会遭到歧视或报复,其医疗待遇与权益不会受到影响

A.受试者是否了解应该知道的实验相关内容 B.人体实验冒险的程度应该超越所研究问题的人道主义的重要性 C.受试者是否了解自己在参与实验过程中的权益 D.是否是在完全不受胁迫、欺骗的情况下做出是否同意参加实验的决定

A．知情同意过程做了就可以，不需要记录在门诊或住院病历中 B．知情同意书在任何情况下均可以由法定代表人代签 C．知情同意书一式两份，有研究者和受试者双方签名、日期和有效联系方式，受试者领取一份，保存领取记录 D．法定代表人代签知情同意书，不需要注明与受试者的关系

A．签署的知情同意书版本为伦理委员会批准的最新版本。 B．有受试者本人的签名，日期可以为医师代写。 C．受试者与医师签字日期可以一致。 D．有研究医师本人的签名、日期、联系电话。

A．患者有知情同意的权利 B．患者处于昏迷状态时，家属有知情同意的权利 C．患者或家属有知情同意的能力 D．医务人员提供必需的、充足的信息 E．医务人员提供的医疗方案是正确的