21-三体综合征产前诊断的确诊方法为（）
患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t(14q21q)。最可能由于下列哪种染色体畸变所致（）
对于唐氏综合征（21-三体综合征），最具诊断价值的是()
21-三体综合征的产前诊断方法有（）
5岁女孩，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）
女孩，5岁，门诊诊断为21－三体综合征，其核型分析为46，xx，t（14q21q）。最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）
对高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞DNA检查进行21-三体综合征的产前诊断。()
21-三体综合征产前诊断的确诊方法为()
女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）
21-三体综合征产前诊断可选下列方法()
21-三体综合症的的产前诊断可选下列方法（）
下列哪些不是21-三体综合征的临床体征（）
符合唐氏综合征（21-三体综合征）诊断的染色体核型有（）
三体综合征的产前诊断可选下列方法（）
患儿诊断为易位型21-三体综合征，其父正常，母亲为D/G平衡易位，则第二胎的患病风险率为（）
对21-三体综合征的诊断哪项最有价值
为诊断21-三体综合征最重要的检查是()。
小儿诊断为易位型21-三体综合征，其母亲为D/G平衡易位，则第二胎的风险率为（）
【单选题】下列()病症,如能通过筛查在症状出现前做出诊断、及时治疗,可获得最佳效果 A. 21三体综合征 B. 糖原累积症 C. 苯丙酮尿症 D. 血红蛋白病 E. 甲状腺肿瘤
对诊断21-三体综合征最有价值的是（）
女孩，5岁，门诊诊断为21－三体综合征，其核型分析为46，xx，t（14q21q)。最可能属于下列哪种染色体畸变所致
为诊断21一三体综合征最重要的检查是（）
