21-三体综合征的产前诊断方法有（）

A . A.睾丸小、乳房发育 B . B.眼发育不良、耳道闭锁 C . C.翼颈、乳头间距宽 D . D.atd角>50°、通贯手、心脏畸形、关节可过度弯曲 E . E.并指畸形、耳廓畸形、心脏畸形

A . A.超声波检查 B . B.X线检查 C . C.母血甲胎蛋白测定 D . D.抽取羊水进行羊水细胞染色体检查 E . E.抽取羊水进行DNA检查

A . 睾丸小、乳房发育 B . 眼发育不良、耳道闭锁 C . 翼颈、乳头间距宽 D . atd角>50度、通贯手、心脏畸形、关节可过度弯曲 E . 并指畸形、耳廓畸形、心脏畸形

A . 智力低下 B . 特殊面容 C . 染色体核型分析 D . 通贯手 E . 肌张力低下

A . 智力发育落后 B . 特殊面容 C . 双眼外侧上斜 D . 通贯手 E . 染色体检查

A . A．产时损伤 B . B．服用抗生素 C . C．孕期接受放射线 D . D．孕母年龄 E . E．以上都不是

A . 正确 B . 错误

A . A.羊水细胞染色体检查 B . 绒毛膜细胞染色体检查 C . 甲胎蛋白，游离雌三醇和绒毛膜促性腺激素检测 D . 子宫彩超 E . 避免近亲结婚

A . 羊膜腔穿刺术 B . 绒毛穿刺取样 C . 超声显像技术 D . 经皮脐血穿刺技术 E . 胎儿组织活检

A . A．超声波检查 B . B．X线检查 C . C．母血甲胎蛋白测定 D . D．抽取羊水进行羊水细胞染色体检查 E . E．抽取羊水进行DNA检查

A . 抽取羊水细胞进行染色体检查 B . 测母血甲胎蛋白 C . 分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查 D . X线检查 E . 超声波检查

A . A．抽取羊水细胞进行染色体检查 B . B．测母血甲胎蛋白 C . C．分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查 D . D．X线检查 E . E．超声波检查

A . 抽取羊水细胞进行染色体检查 B . 测母血甲胎蛋白 C . 分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查 D . X线检查 E . 超声波检查

A . 47，XY（XX），＋21 B . 45，X/46，XX C . 46，XY（XX），－14，＋t（14q21q） D . 46，Xdel（Xq） E . 46，XY（XX）/47，XY（XX），＋21

A . 抽取羊水细胞进行染色体检查 B . 测母血甲胎蛋白 C . 分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查 D . X线检查 E . 超声波检查

A．智能落后 B．特殊面容 C．舌常外伸 D．染色体检查 E．通贯手

关于孕中期保健错误的是() A.每隔4周产前检查一次 B.15～20周提供知情选择的孕母血清学21-三体综合征.神经管缺陷产前筛查 C.有指征者18周~24周到当地医疗机构行产前诊断 D.进行第二次高危评分，高危孕妇转产科高危门诊 E.18～24周进行系统彩超对胎儿结构进行产前全面诊断

B、先天性甲状腺功能降低症 C、苯丙酮尿症 D、维生素D缺乏性佝偻病 E、特发性癫痫 针对该患儿所患疾病，立即采取的措施是A、静脉推注10%葡萄糖酸钙 B、口服甲状腺干粉片 C、限制饮食 D、做血尿化验检查 E、给予维生素D制剂

A．骨穿 B．腰穿 C．血常规 D．甲状腺功能 E．染色体核型分析

A．骨骼X线检查 B．染色体检查 C．血清T3、T4检查 D．智能低下 E．特殊面容，通贯手

A．骨穿 B．腰穿 C．血常规 D．甲状腺功能 E．染色体核型分析