儿茶酚胺合成过程中的限速酶是酪氨酸羟化酶。
21-羟化酶的缺乏，可导致（）
儿茶酚胺合成过程中的限速酶是酪氨酸羟化酶。()
17-羟化酶的缺乏，可导致（）
苯丙酮尿症患儿缺乏苯丙氨酸羟化酶的部位是（）
导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位（）
苯丙酮酸尿症由于缺乏苯丙氨酸羟化酶，致使体内（）
17-羟化酶的缺乏，可导致21-羟化酶的缺乏，可导致患者孕早期服用达那唑类药物，孩子可能发生
肝内苯丙氨酸羟化酶缺乏或不足，可导致（）
17-羟化酶的缺乏，可导致（）21-羟化酶的缺乏，可导致（）患者孕早期服用达那唑类药物，孩子可能发生（）
人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏苯丙氨酸羟化酶造成的，白化病是由于缺乏（）酶形成的，黑尿症则是缺乏尿黑酸氧化酶引起的。
导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位是（）
可阻断肠道胆固醇的吸收及激活肝脏中7α羟化酶的降脂药物是（）
肝内苯丙氨酸羟化酶缺乏或不足的患者易排出()缺乏对-羟苯丙酮酸氧化酶和酪氨酸转化酶的患者易排出()
对于25（OH）D3-1α羟化酶的调节作用哪一项是错误的（）
苯丙酮酸尿症由于缺乏苯丙氨酸羟化酶，致使体内()
酪氨酸羟化酶是：
肝药酶的作用是()胆碱酯酶的作用是()胆碱乙酰化酶的作用是()酪氨酸羟化酶的作用是()二氢叶酸还原酶的作用是()
羧化酶的辅酶中所含的维生素是（）。
丙酮尿症检测苯丙氨酸羟化酶所使用的材料是( )。
先天缺乏苯丙氨酸羟化酶可导致的疾病是 （ ）
◑患白化病的根本原因之一是因为先天性缺乏()◑A.酪氨酸转氨酶◑B.苯丙氨酸羟化酶◑C.酪氨酸酶◑D.尿黑酸氧化酶◑E.对羟苯丙酮酸还原酶
以下哪一种酶的先天缺陷可导致“苯酮酸尿症”？ A、酪氨酸酶 B、鸟氨酸氨基甲酰转移酶 C、酪氨酸羟化酶 D、苯丙氨酸羟化酶
17-羟化酶的缺乏，可导致,21-羟化酶的缺乏，可导致,患者孕早期服用达那唑类药物，孩子可能发生
