儿茶酚胺合成过程中的限速酶是酪氨酸羟化酶。
苯丙氨酸羟化酶的辅酶是（）
尿三氯化铁试验是检测尿中苯丙氨酸的化学呈色法，特异性较佳，一般用做新生儿期苯丙酮尿症的初筛。()
苯丙酮尿症是遗传病，所以其家长再生育一定仍为苯丙酮尿症。
儿茶酚胺合成过程中的限速酶是酪氨酸羟化酶。()
白化病尿黑酸症苯丙酮都是体内缺乏苯丙氨酸羧化酶所引起的。
苯丙酮尿症患儿缺乏苯丙氨酸羟化酶的部位是（）
导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位（）
苯丙酮酸尿症由于缺乏苯丙氨酸羟化酶，致使体内（）
肝内苯丙氨酸羟化酶缺乏或不足，可导致（）
人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏苯丙氨酸羟化酶造成的，白化病是由于缺乏（）酶形成的，黑尿症则是缺乏尿黑酸氧化酶引起的。
苯丙酮尿症是先天代谢途径异常中发生的疾病，原因是体内基因突变缺乏苯丙氨酸羟化酶方式是常染色体染色体遗传。黑尿症则是缺乏（）酶引起的。
导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位是（）
苯丙酮尿症患儿绝大多数为缺乏苯丙氨酸-4-羟化酶所致，是氨基酸代谢障碍中较常见的一种，属常染色体显性遗传。()
苯丙酮酸尿症由于缺乏苯丙氨酸羟化酶，致使体内()
儿童苯丙酮尿症的初筛()新生儿期苯丙酮尿症的筛查()鉴别三种非典型苯丙酮尿症()确诊苯丙酮尿症()
人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏苯丙氨酸羟化酶造成的，白化病是由于缺乏酪氨酸酶形成的，黑尿症则是缺乏（）引起的
非典型苯丙酮尿症的发病原因是（）典型苯丙酮尿症的发病原因是（）
苯丙氨酸-4-羟化酶缺乏()鸟苷三磷酸环化水合酶缺乏()6-丙酮酰四氢生物喋呤合成酶缺乏()二氢生物喋呤还原酶缺乏()
先天缺乏苯丙氨酸羟化酶可导致的疾病是 （ ）
◑患白化病的根本原因之一是因为先天性缺乏()◑A.酪氨酸转氨酶◑B.苯丙氨酸羟化酶◑C.酪氨酸酶◑D.尿黑酸氧化酶◑E.对羟苯丙酮酸还原酶
（7 分）由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症（PKU），正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用 A、a 表示）。 图1 是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎儿Ⅲ1（羊水细胞）的 DNA 经限制酶 Msp玉消化，产生不同的片段（kb 表示千碱基对），经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交，结果见图2。 请回答下列问题:
非典型苯丙酮尿症的发病原因是（）,典型苯丙酮尿症的发病原因是（）
以下哪一种酶的先天缺陷可导致“苯酮酸尿症”？ A、酪氨酸酶 B、鸟氨酸氨基甲酰转移酶 C、酪氨酸羟化酶 D、苯丙氨酸羟化酶
