21-羟化酶的缺乏，可导致（）
苯丙氨酸羟化酶的辅酶是（）
关于25（OH）D-1α-羟化酶的调节作用的叙述错误的是（）
21-羟化酶缺乏症可分为()
17-羟化酶的缺乏，可导致（）
11β-羟化酶缺陷症()单纯男性化型CAH()17-羟化酶缺乏症()失盐型CAH()18-羟化酶缺乏症()
苯丙酮尿症患儿缺乏苯丙氨酸羟化酶的部位是（）
17-羟化酶的缺乏，可导致21-羟化酶的缺乏，可导致患者孕早期服用达那唑类药物，孩子可能发生
肝内苯丙氨酸羟化酶缺乏或不足，可导致（）
17-羟化酶的缺乏，可导致（）21-羟化酶的缺乏，可导致（）患者孕早期服用达那唑类药物，孩子可能发生（）
下列哪项是21-羟化酶缺乏的特异性指标()
肝内苯丙氨酸羟化酶缺乏或不足的患者易排出()缺乏对-羟苯丙酮酸氧化酶和酪氨酸转化酶的患者易排出()
21-羟化酶缺乏症可分为（）
关于25(OH)D3-1α-羟化酶的调节作用的叙述错误的是()
下列哪项是21-羟化酶缺乏的特异性指标（）
用于诊断非典型21-羟化酶缺乏症的试验（）
肝药酶的作用是()胆碱酯酶的作用是()胆碱乙酰化酶的作用是()酪氨酸羟化酶的作用是()二氢叶酸还原酶的作用是()
17-α-羟化酶缺乏症女性患者的临床特点包括（）
先天缺乏苯丙氨酸羟化酶可导致的疾病是 （ ）
关于25OHD-1α-羟化酶的调节作用的叙述错误的是（）
21羟化酶缺乏症儿童期糖皮质激素替代治疗首选方案为（)。
女性21-羟化酶缺乏症患者可有以下哪些表现（)
以下哪一种酶的先天缺陷可导致“苯酮酸尿症”？ A、酪氨酸酶 B、鸟氨酸氨基甲酰转移酶 C、酪氨酸羟化酶 D、苯丙氨酸羟化酶
