下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是（）

A . A.初段血尿提示前尿道病变 B . B.终末血尿提示膀胱三角区、后尿道、精囊、前列腺病变 C . C.全程血尿提示膀胱、输尿管疾病 D . D.终末血尿提示肾脏疾病 E . E.全程血尿提示肾脏疾病

A . 乙物种的灭绝必然导致甲物种的灭绝 B . 在长期的进化中，甲、乙两种物种必然互为选择因素 C . 甲物种基因的突变必然导致乙物种基因的突变，反之亦然 D . 甲、乙个体数目的长期稳定说明两个种群的基因频率没有改变

A . 药品稳定性符合实际情况 B . 相对湿度为75%±5% C . 一般在25℃下进行 D . 不能及时发现药物的变化及原因 E . 在通常包装贮存条件下观察

A . A.目的是确定有效期和贮存条件的最终依据 B . B.原料药不需要做此试验 C . C.制剂和原料药都需要做此试验 D . D.对温度特别敏感的药物，长期试验可在温度6℃±2℃的条件下进行 E . E.长期试验的时间一般是2年 F . F.如果药物是中性分子，因ZZ=0，故离子强度增加对分解速度没有影响

A . A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期 B . B.大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理 C . C.若药物降解的反应是一级反应、则药物有效期与反应浓度有关 D . D.对于大多数反应来说，温度对反应速率的影响比浓度更为显著 E . E.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应浓度有关

A . A.痛阈值降低 B . B.体温降低 C . C.心率加快 D . D.血清甲状腺素水平升高 E . E.脑内兴奋性神经递质含量升高

A . A、稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验 B . B、影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行 C . C、加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行 D . D、供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致 E . E、加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致

A、试验温度为(40±2)℃ B、进行加速试验的供试品要求三批，且为市售包装 C、试验时间为1、2、3、6个月 D、试验相对湿度为(75±5)％ E、上述均对

A . 乳化剂一般的用量为所制备乳剂量的0.5%～10% B . 一般最稳定的乳状液分散相浓度为25%左右 C . 乳滴越小，乳剂一般越稳定 D . 最适宜的乳化温度为50℃～70℃ E . 乳剂的黏度应适宜

A . 加入的乙酸过多，可使加热乙酸法阳性减弱 B . 加入乙酸的目的是使尿pH接近蛋白质等电点 C . 服用青霉素可干扰磺基水杨酸法测定尿蛋白 D . 磺基水杨酸法不能使本周蛋白沉淀 E . 干化学试带法的原理是利用指示剂的蛋白质误差原理

A . 分散相与分散介质之间存在着相界面，但由于高度分散，因而没有表面现象出现 B . 分子热运动产生布朗运动，是液体分子热运动撞击微粒的结果 C . 絮凝状态是微粒体系物理稳定性下降的一种表现，但振摇可重新分散均匀 D . 分散体系按分散相粒子的直径大小可分为小分子真溶液、胶体分散和粗分散体系 E . 微粒分散体系由于高度分散而具有一些特殊的性能

A . 加入的乙酸过多，可使加热乙酸法阳性减弱 B . 加入乙酸的目的是使尿pH接近蛋白质等电点 C . 磺基水杨酸法不能使本周蛋白沉淀 D . 服用青霉素可干扰磺基水杨酸法测定尿蛋白 E . 干化学试带法的原理是利用指标剂的蛋白质误差原理

A . 接近药品的实际储存条件 B . 可为制定药物的有效期提供依据 C . 供试品五批，必须采用市售包装 D . 一般在室温下进行 E . 放置12个月，分别于O、3、6、9、12个月取样，12个月后，仍需继续考察分别于18、24、36个月取样进行检测

A . 加入的乙酸过多，可使加热乙酸法阳性减弱 B . 加入乙酸的目的是使尿pH接近蛋白质等电点 C . 磺基水杨酸法不能使本周蛋白沉淀 D . 服用青霉素可干扰磺基水杨酸法测定尿蛋白 E . 干化学试带法的原理是利用指示剂的蛋白质误差原理

A . 试验条件接近实际情况 B . 一般在室温下进行 C . 可预测药物有效期 D . 不能及时发现药物的变化及原因

A . 接近药品的实际贮存条件 B . 可为制定药物的有效期提供依据 C . 供试品五批，必须采用市售包装 D . 一般在室温下进行

A . 磺基水杨酸是一种生物碱，能与蛋白质形成沉淀 B . 磺基水杨酸法与清蛋白、球蛋白、糖蛋白和本周蛋白均反应 C . 加热乙酸法加热煮沸使蛋白质变性、凝固 D . 试带法只能检测清蛋白 E . 加热乙酸法较磺基水杨酸法敏感

A . A．属于间接凝集反应 B . B．以金黄色葡萄球菌作为颗粒性载体 C . C．菌体的细胞壁中含有SPA，可与。IgG特异性结合 D . D．IgG通过其Fab段结合金黄色葡萄球菌体 E . E．以上均错

A．长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行，目的是为制订药品的有效期提供依据 B．长期试验条件是在温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%的条件下进行，时间为12个月 C．加速试验条件是在温度40℃±2℃．相对湿度75%±5%的条件下进行，时间为6个月 D．加速试验包括以下三个方面：①温度加速试验；②湿度加速试验；③光加速试验 E．影响因素试验包括以下三个方面：①高温试验；②高湿度试验；③强光照射试验

A．长期计划的方法仍不成熟 B．制定长期营销计划的子公司为数很少 C．子公司一般不参与母公司长期计划的制定 D．大多数国际企业的子公司尚未开始制定自己的长期计划

A:稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验 B:加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致 C:加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行 D:供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致

A．试验温度为(40±2)℃ B．进行加速试验的供试品要求三批，且为市售包装 C．试验时间为1、2、3、6个月 D．试验相对湿度为(75±5)%