利血平的降压机制是（）

A . 阻止DA和NA进入囊泡，使束泡中递质耗竭 B . 在脑内转化成甲基NA，激动中枢的α受体 C . 兴奋中枢的α受体和咪唑啉受体 D . 对交感神经末梢有膜稳定作用，阻止NA的释放 E . 激动交感神经末梢α受体，阻止NA释放

A . A．抑制循环中的和局部组织中的ACE，产生与ANGⅡ相反的作用 B . B．阻断中枢神经系统、心脏、肾脏、外周突触前膜的β受体 C . C．兴奋中枢的咪唑啉受体和α2受体 D . D．选择性阻断α1受体

A . 抑制肾素释放 B . 抑制心脏使心输出量降低 C . 激动突触前膜的α受体减少NA释放 D . 阻断突触后膜α受体、舒张血管 E . 抑制心肌细胞Ca内流

A、降低动脉壁细胞的Na+含量 B、降低血管对缩血管物质的反应性 C、增加血管对扩血管物质的反应性 D、排钠利尿、降低血容量 E、 以上均是

A . 抑制肾素合成 B . 阻断AgⅡN受体 C . 促进动脉壁、心室增生、肥厚 D . 抑制血管紧张素1转换酶活性

A . 利尿，减少血容量 B . 激动延脑孤束核抑制性神经元突触后膜的α受体 C . 直接舒张血管平滑肌 D . 激动外周肾上腺素能神经元突触前膜α受体 E . 耗竭去甲肾上腺素能神经末梢递质

A . 激动中枢突触后膜和外周突触前膜受体 B . 激动外周α受体 C . 影响NA释放 D . 扩张血管 E . 阻断α 受体

A . 抑制肾素释放 B . 抑制心脏使心输出量降低 C . 激动突触前膜的α 受体减少NA释放 D . 阻断突触后膜α 受体、舒张血管 E . 抑制心肌细胞Ca 内流

A . 减少肾素释放 B . 直接舒张血管平滑肌 C . 中枢性降压作用 D . 降低血容量 E . 抑制交感神经末梢释放递质

A . A．抑制心脏 B . B．阻断α受体 C . C．耗竭交感递质 D . D、阻断β受体

A . 抑制血管紧张素Ⅱ生成 B . 抑制血管紧张素与受体结合 C . 阻止钙离子进入心肌细胞及血管壁平滑肌细胞，使心肌收缩力降低，外周血管扩张 D . 抑制钠、水重吸收，减少血容量，降低心排血量 E . 减慢心率，降低心排血量，抑制肾素释放

A . 抑制肾素合成 B . 阻断AgNⅡ受体 C . 促进动脉壁、心室增生、肥厚 D . 抑制血管紧张素1转换酶活性

A . 降低血浆肾素活性 B . 直接降低外周血管阻力 C . 排钠利尿，减少血容量 D . 促进舒血管物质如前列环素的生成 E . 降低血管平滑肌对缩血管物质的反应

A . 排Na 利尿，降低血容量 B . 降低血浆肾素活性 C . 增高血浆肾素活性 D . 抑制醛固酮分泌 E . 减少血管平滑肌细胞内Na

A . 抑制血管紧张素Ⅱ生成 B . 抑制血管紧张素与受体结合 C . 阻止钙离子进入心肌细胞及血管壁平滑肌细胞，使心肌收缩力降低，外周血管扩张 D . 抑制钠、水重吸收，减少血容量，降低心排血量 E . 减慢心率，降低心排血量，抑制肾素释放

A . A、降压作用强，缓慢而持久 B . B、降压作用弱，出现快，消失快 C . C、降压作用温和，缓慢而持久 D . D、降压作用强，出现快，消失快

A . 生物因素 B . 心理因素 C . 社会因素 D . 认知因素

A . 阻止DA和NA进入囊泡，使束泡中递质耗竭 B . 在脑内转化成甲基NA，激动中枢的α受体 C . 兴奋中枢的α受体和咪唑啉受体 D . 对交感神经末梢有膜稳定作用，阻止NA的释放 E . 激动交感神经末梢α受体，阻止NA释放

A . 抑制心脏 B . 交感神经节阻滞 C . 直接扩张外周血管 D . 直接扩张冠脉 E . 抑制M受体作用

禁用于消化性胃溃疡患者的降压药是() A、可乐定 B、卡托普利 C、硝普钠 D、利血平 E、硝苯地平