下列关于片剂包衣目的的叙述错误的是（）。

A . A、增进美观 B . B、控制药物的释放速度 C . C、防止片剂碎裂 D . D、掩盖药物的不良嗅味

A . 生产机械化、自动化程度高 B . 剂量准确、含量差异小 C . 质量稳定可用包衣加以保护 D . 卫生不易达标

A . 湿法制粒压片法是将湿法制粒的颗粒经干燥后压片的工艺 B . 湿法制粒的生产工艺流程为：制软材-制粒-干燥-整粒-压片 C . 湿法制粒压片法粉末流动性差、可压性差 D . 片剂的制备方法包括制粒压片法和直接压片法 E . 湿法制粒可改善原辅料的流动性差的问题

A . 增加药物稳定性 B . 减轻药物对胃肠道的刺激 C . 改变药物生物半衰期 D . 避免药物的首过效应 E . 掩盖药物不良气味

A . 可以控制药物在胃肠道的释放速度 B . 滚转包衣法适用于包薄膜衣 C . 包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯 D . 用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点 E . 乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料

A . 避光、防潮，提高药物的稳定性 B . 掩盖药物的不良气味 C . 隔离配伍禁忌成分 D . 采用不同颜色包衣，增加药物的识别能力，增加用药的安全性 E . 改变药物释放的位置和速度

A . 避光、防潮，提高药物的稳定性 B . 掩盖药物的不良气味 C . 隔离配伍禁忌 D . 增加药物重量 E . 改变药物释放的位置和速度

A . A.增加药物的稳定性 B . B.可以包药物衣以增强疗效 C . C.掩盖药物的不良气味 D . D.控制药物的释放速度 E . E.改善外观，便于识别

A . 湿法制粒对于热敏性、湿敏性、极易溶性的物料适用 B . 干法制粒常用于对热敏性、遇水易分解的物料 C . 直接粉末压片适用于对湿热不稳定的药物 D . 半干式颗粒压片适合于对湿热敏感不宜制粒的药物 E . 微晶纤维素、可压性淀粉可用于直接粉末压片法

A . A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异 B . B、栓剂应进行融变时限检查 C . C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异 D . D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

A . 增加药物的稳定性 B . 掩盖苦味或不良气味 C . 提高片剂的生物利用度 D . 避免药物的首过效应

A . A.防止主药氧化变质或挥发 B . B.减少药物的刺激性 C . C.减少药物用量 D . D.控制丸剂的溶散 E . E.改善丸剂外观

A . A.淀粉的崩解机制主要与毛细管作用、吸水膨胀作用有关 B . B.水分的透入是片剂崩解的首要条件 C . C.若片剂崩解迟缓，加入表面活性剂可加速其崩解 D . D.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查 E . E.含有胶类、糖类的片剂以及浸膏片贮存温度较高引湿后，崩解时间缩短显著

A . A.可改善压片原料的流动性 B . B.附着在颗粒表面发挥润滑作用 C . C.润滑剂种类不当可能影响片剂的崩解 D . D.润滑剂用量越多则颗粒流动性越好 E . E.润滑剂用量不当可能影响片剂的崩解

A . A.增加药物的稳定性 B . B.减轻药物对胃肠道的刺激 C . C.改变药物生物半衰期 D . D.避免药物的首过效应 E . E.掩盖药物的不良气味

A . 糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异 B . 栓剂应进行融变时限检查 C . 凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异 D . 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查 E . 片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

A . A、剂量不够准确 B . B、质量稳定，应用方便 C . C、体积小、携带、运输、贮存方便 D . D、婴幼儿和昏迷病人不易吞服 E . E、含挥发性成分的片剂，久贮含量会有所下降

A、避光、防潮，提高药物的稳定性 B、掩盖药物的不良气味 C、隔离配伍禁忌成分 D、增加药物重量 E、改变药物释放的位置和速度

A．增进美观 B．保护易变质的主药 C．促进药物吸收 D．掩盖药物的不良臭味 E．控制药物的释放速度

A．生产机械化、自动化程度高 B．剂量准确、含量差异小 C．质量稳定可用包衣加以保护 D．卫生不易达标

A．改善原辅料的流动性 B．增大物料的松密度，使空气易逸出 C．减小片剂与模孔间的摩擦力 D．避免粉末因比重不同分层 E．避免细粉飞扬