下列关于片剂特点的叙述错误的是（）。

A . 湿法制粒压片法是将湿法制粒的颗粒经干燥后压片的工艺 B . 湿法制粒的生产工艺流程为：制软材-制粒-干燥-整粒-压片 C . 湿法制粒压片法粉末流动性差、可压性差 D . 片剂的制备方法包括制粒压片法和直接压片法 E . 湿法制粒可改善原辅料的流动性差的问题

A . A、口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查 B . B、糖衣片应在包衣前检查其重量差异 C . C、难溶性药物的片剂需进行溶出度检查 D . D、凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查

A . 颗粒中细粉太多能形成黏冲 B . 颗粒硬度小，压片后崩解快 C . 颗粒过干会造成裂片 D . 可压性强的原辅料，压成的片剂崩解慢 E . 随压力增大，片剂的崩解时间都会延长

A . 避光、防潮，提高药物的稳定性 B . 掩盖药物的不良气味 C . 隔离配伍禁忌 D . 增加药物重量 E . 改变药物释放的位置和速度

A . A.增加药物的稳定性 B . B.可以包药物衣以增强疗效 C . C.掩盖药物的不良气味 D . D.控制药物的释放速度 E . E.改善外观，便于识别

A . 增加药物稳定性 B . 提高药物溶出度 C . 避免配伍禁忌 D . 制备缓控释片剂，减少服药次数，降低不良反应

A . 湿法制粒对于热敏性、湿敏性、极易溶性的物料适用 B . 干法制粒常用于对热敏性、遇水易分解的物料 C . 直接粉末压片适用于对湿热不稳定的药物 D . 半干式颗粒压片适合于对湿热敏感不宜制粒的药物 E . 微晶纤维素、可压性淀粉可用于直接粉末压片法

A . A、剂量准确，应用方便 B . B、生产自动化程度高 C . C、生物利用度高 D . D、质量稳定

A . A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异 B . B、栓剂应进行融变时限检查 C . C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异 D . D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

A . A.干淀粉可以充当黏合剂 B . B.淀粉可压性好 C . C.淀粉易吸湿潮解 D . D.淀粉有助流性 E . E.干淀粉可充当崩解剂

A . 体积较小，其运输、贮存、携带及应用都比较方便 B . 片剂生产的机械化、自动化程度较高 C . 产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较低 D . 可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要

A . A.淀粉的崩解机制主要与毛细管作用、吸水膨胀作用有关 B . B.水分的透入是片剂崩解的首要条件 C . C.若片剂崩解迟缓，加入表面活性剂可加速其崩解 D . D.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查 E . E.含有胶类、糖类的片剂以及浸膏片贮存温度较高引湿后，崩解时间缩短显著

A . A.可改善压片原料的流动性 B . B.附着在颗粒表面发挥润滑作用 C . C.润滑剂种类不当可能影响片剂的崩解 D . D.润滑剂用量越多则颗粒流动性越好 E . E.润滑剂用量不当可能影响片剂的崩解

A . 糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异 B . 栓剂应进行融变时限检查 C . 凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异 D . 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查 E . 片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

A . 密度高、体积小，运输、贮存、携带和应用方便 B . 生产机械化、自动化程度高 C . 产品性状稳定，剂量准确，成本及售价较低 D . 可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要 E . 具有靶向作用

A . 生产自动化程度高 B . 溶出度及生物利用度较丸剂好 C . 剂量准确 D . 片剂内药物含量差异大 E . 运输、贮存及携带、应用都比较方便

A . A、剂量不够准确 B . B、质量稳定，应用方便 C . C、体积小、携带、运输、贮存方便 D . D、婴幼儿和昏迷病人不易吞服 E . E、含挥发性成分的片剂，久贮含量会有所下降

A、避光、防潮，提高药物的稳定性 B、掩盖药物的不良气味 C、隔离配伍禁忌成分 D、增加药物重量 E、改变药物释放的位置和速度

A．生产机械化、自动化程度高 B．剂量准确、含量差异小 C．质量稳定可用包衣加以保护 D．卫生不易达标

A．质量稳定 B．分剂量准确 C．可制成缓释、控释剂型 D．不便服用

A．口服后必须经过胃肠道才能吸收 B．质量稳定，携带、运输和储存方便 C．无须崩解成颗粒，吸收较快 D．产量大，成本较低

A．剂量准确、含量差异小 B．质量稳定可用包衣加以保护 C．服用、携带、贮存等较为方便 D．适于儿童和昏迷病人服用 E．生产机械化、自动化程度高