以下关于药品广告申请说法错误的是（）

A、药品广告不得说明治愈率或有效率 B、药品广告应按批准的说明书说明适应证 C、医疗机构制剂可以做广告 D、第二类精神药品不得做广告

A . A、入库验收必须货到即验 B . B、三人开箱 C . C、清点验收到最小包装 D . D、验收记录双人签字

A . 申请决定予以受理的，应当出具受理通知书 B . 申请决定不予受理的，可以不给任何通知 C . 申请决定不予受理的，应当出具不予受理通知书，说明不予受理的理由 D . 申请决定不予受理的，要告知申请人依法享有申请行政复议或者提起行政诉讼的权利

A . 药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号 B . 药品广告只允许在批准的省内发布 C . 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证 D . 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 E . 药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

A . A.药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致 B . B.药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注 C . C.分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别 D . D.其包装、标签的格式及颜色必须一致

A . 非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传 B . 非处方药不可以在卫生和计划生育委员会和国家食品药品监督管理总局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告 C . 非处方药广告不得使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语 D . 非处方药广告的忠告语是："请按药品说明书或在药师指导下购买和使用" E . 非处方药广告必须标明非处方药专用标识（OTC.

A . A、可以患者的名义和形象作证明 B . B、必须真实、合法 C . C、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准 D . D、不得利用国家机关、医药科研单位的形象作证明 E . E、不得含有不科学的表示功效的断言.

A . 医药流通领域市场集中度和垄断程度很高 B . 批发商开始向配送商转型 C . 两级药物物流分销模式逐步形成 D . 制药企业一般不直接向医院销售药品

A . A、必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制 B . B、文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容 C . C、可根据需要夹带宣传产品 D . D、内包装必须符合药用要求

A . 对申请人提交的申请材料的所有内容直接审查无误即可 B . 若涉及到申请人提交的申请材料中的实质内容部分，需要现场核实 C . 关于申请人提交的申请材料中的实质内容部分，不需要现场核实 D . 以上说法都不对

A . A、药师在为患者发放麻醉药品后，应对处方上的相关内容进行登记 B . B、麻醉药品、精一药品必须配备保险柜、门窗等有效防盗设施 C . C、麻醉、精一药品的注射剂或贴剂再次调剂时，患者应将原批号的空安瓿或者用过的贴剂自行销毁 D . D、医疗机构应当对麻醉药品、精一药品处方统一编号，计数管理 E . E、麻醉药品、一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪

A . A、药品价格实行政府指导价和市场调节价相结合 B . B、销售药品时，必须明码标注实际价格 C . C、处方药严禁发布药品广告 D . D、发布药品广告，必须经所在的省级药品监督管理部门批准 E . E、药品广告的内容必须真实合法

A . 药品广告中不得含有“家庭必备”内容 B . 在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号 C . 药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布 D . 药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

A . 药品广告的内容必须真实、合法 B . 以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容 C . 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 D . 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 E . 非药品广告不得有涉及药品的宣传

A . 发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料 B . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起十个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定 C . 核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案，具体办法由国务院药品监督管理部门制定 D . 发布进口药品广告，应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号备案 E . 在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

A、该药品广告批准文号要经北京市药品监督管理部门审查批准 B、该药品广告批准文号要经国家药品监督管理部门审查批准 C、该药品广告批准文号发布时，应当向海南省药品监督管理部门备案 D、该药品广告批准文号要经海南省药品监督管理部门审查批准

A．收费方式有CPT/GD/CPM/CPC/CPV等 B．广告排名只和出价有关 C．信息流广告位置永远不变 D．有大图、组图、小图、视频、动图样式

A．使用红色标签 B．单独区域存放 C．存放处有高警讯标识 D．最小包装上有红点标识 E．病区不得存放高警讯药品

A．非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识 B．非处方药可以在大众媒介上进行广告宣传 C．双跨药品必须分别使用处方药和非处方药两种标签 D．双跨药品作为处方药和非处方药可以有不同的商品名

A．处方药不得在大众传播媒介发布广告 B．处方药可以进行以公众为对象的广告宣传 C．药品广告的内容必须真实、合法 D．药品广告以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准 E．处方药可以在医学、药学专业刊物上介绍

A．该药品研发机构可以成为药品上市许可持有人 B．药品上市许可持有人具备相应生产资质的，可以自行生产药品或委托生产企业生产 C．药品上市许可持有人可以自行销售所持有的药品 D．药品上市许可持有人制度试点期限为3年