关于药品广告的内容错误的是（）

A、药品广告不得说明治愈率或有效率 B、药品广告应按批准的说明书说明适应证 C、医疗机构制剂可以做广告 D、第二类精神药品不得做广告

A . A.必须真实、合法，不得含有虚假的内容 B . B.以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准 C . C.非药品广告不得有涉及药品的宣传 D . D.可以用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 E . E.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

A . 药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号 B . 药品广告只允许在批准的省内发布 C . 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证 D . 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 E . 药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

A . "阿奇霉素"杯主持人大赛 B . 义诊咨询热线：12345678 C . 在CCTV-少儿频道发布非处方药广告 D . 本药品总有效率达到98% E . 承诺"无效退款"

A . 责令立即停止该药品广告的发布 B . 撤销广告批准文号 C . 一年内不受理该品种的广告审批申请 D . 没收广告费用，并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款

A . 非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传 B . 非处方药不可以在卫生和计划生育委员会和国家食品药品监督管理总局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告 C . 非处方药广告不得使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语 D . 非处方药广告的忠告语是："请按药品说明书或在药师指导下购买和使用" E . 非处方药广告必须标明非处方药专用标识（OTC.

A . 利用学术机构的名义和形象作证明的 B . 利用明星的名义和形象作证明的 C . 以儿童名义介绍药品的 D . 含有医疗机构及义诊服务的 E . 含有"专利产品"内容的

A . A.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号 B . B.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传 C . C.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准，不得含有虚假的内容 D . D.药品广告的内容必须真实、合法 E . E.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

A . 以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准 B . 第二类精神药品可以发布药品广告 C . 处方药广告的忠告语是：“本广告仅供医学药学专业人士阅读” D . 非处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用&rdquo

A . 不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 B . 内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容 C . 不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 D . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查 E . 对于违反《药品法》和《中华人民共和国广告法》的药品广告，药品监督管理部门可以直接依法作出行政处理

A . 药品说明书禁止使用未经注册的商标 B . 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 C . 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 D . 非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称 E . 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

A . 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 B . 药品说明书中禁止使用未经注册的商标 C . 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 D . 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 E . 非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称

A . A、药品价格实行政府指导价和市场调节价相结合 B . B、销售药品时，必须明码标注实际价格 C . C、处方药严禁发布药品广告 D . D、发布药品广告，必须经所在的省级药品监督管理部门批准 E . E、药品广告的内容必须真实合法

A . 药品广告中不得含有“家庭必备”内容 B . 在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号 C . 药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布 D . 药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

A . 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 B . 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出 C . 药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业 D . 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关

A . 药品广告的内容必须真实、合法 B . 以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容 C . 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 D . 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 E . 非药品广告不得有涉及药品的宣传

A . 药品广告的内容必须以国家药品监督管理部门批准的说明书为准 B . 处方药可以在电视台做广告 C . 药品广告不能含有不科学的表示功效的断言 D . 药品广告不得利用医师的名义和形象作证明

A . 发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料 B . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起十个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定 C . 核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案，具体办法由国务院药品监督管理部门制定 D . 发布进口药品广告，应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号备案 E . 在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

A．军队特需药品不得发布广告 B．处方药不得发布广告 C．药品广告不得使用最新技术、最先进制法等不科学的用语 D．批准试生产的药品不得发布广告

A、该药品广告批准文号要经北京市药品监督管理部门审查批准 B、该药品广告批准文号要经国家药品监督管理部门审查批准 C、该药品广告批准文号发布时，应当向海南省药品监督管理部门备案 D、该药品广告批准文号要经海南省药品监督管理部门审查批准

A．处方药不得在大众传播媒介发布广告 B．处方药可以进行以公众为对象的广告宣传 C．药品广告的内容必须真实、合法 D．药品广告以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准 E．处方药可以在医学、药学专业刊物上介绍