关于全麻药体内过程的叙述，正确的是：

A . 药物在靶细胞或组织中的浓度 B . 药物在血液中的浓度 C . 药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出 D . 药物的吸收、分布、代谢和排泄 E . 药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄

A . 聚苯乙烯 B . 聚乙烯 C . 尼龙 D . 楔形木块 E . 有机玻璃

A . 正确 B . 错误

A . 药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程 B . 血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡 C . 药物与血浆蛋白结合有饱和现象 D . 血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小 E . 只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布

A . 用药须遵循最小有效剂量和最低有效浓度的原则 B . 注射局麻药前须反复进行"回抽实验" C . 局麻药中加入适量的去甲肾上腺素可减少毒性作用的发生 D . 如发现中毒反应，应立即停药 E . 酰胺类较酯类局麻药过敏反应多见

A . 与药物的血浆蛋白结合率有关 B . 与药物的脂溶性有关 C . 给药后任何时点，体内药量与血药浓度的比值 D . 与各种屏障对药物分布的影响有关 E . 与血液pH有关

A . 几乎全部以原型经尿排泄 B . 90%经肾小管分泌 C . 10%经肾小球滤过 D . 与丙磺舒竞争经肾小管分泌 E . 无尿患者，青霉素半衰期可缩短

A . 药物扩散的面积 B . 生物膜两侧的分压差（浓度差） C . 药物在组织或血液的溶解度 D . 药物分子量 E . 药物的血浆半衰期

A . 正确 B . 错误

A . A．口服吸收慢而不规则，宜肌肉注射给药 B . B．血浆蛋白结合率高 C . C．生物利用度有明显个体差异 D . D．主要经肝代谢 E . E．癫痫持续状态可作静脉注射

A . A．本身无活性 B . B．口服吸收不完全 C . C．血浆蛋白结合率高 D . D．代谢物具有活性 E . E．只能经肾脏排泄

A . A．药物扩散的面积 B . B．生物膜两侧的分压差(浓度差) C . C．药物在组织或血液的溶解度 D . D．药物分子量 E . E．药物的血浆半衰期

A . 转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化，只有部位变化的过程 B . 首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低 C . 首关效应不影响药物的生物利用度 D . 首关效应使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少 E . 通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应

A . ['代谢性酸中毒和代谢性碱中毒，临床上均可有血钾过低B . 代谢性酸中毒和代谢性碱中毒，临床上均可有［HCOhttps://assets.asklib.com/psource/2015120216245236211.jpg ］升高C . 代谢性酸中毒和呼吸性酸中毒，临床上均可有pH值下降D . 代谢性碱中毒和呼吸性酸中毒，临床上均可有CO2结合力升高E . 代谢性酸中毒和呼吸性碱中毒，临床上均可有［HCOhttps://assets.asklib.com/psource/2015120216245236211.jpg ］下降

A . A.生物转化是药物消除的主要方式之一 B . B.主要的氧化酶是细胞色素P450酶 C . C.P450酶对底物具有高度的选择性 D . D.有些药物可抑制肝药酶的活性 E . E.P450酶的活性个体差异较大

A . 肝 B . 肾 C . 肺 D . 血液 E . 以上都不是

A . 反复给药经5个半衰期基本达到有效血药浓度 B . 一次给药经4～5个半衰期体内药物基本消除 C . 药物吸收越快曲线下面积越大 D . 药物吸收越快峰值浓度出现越快 E . 药时曲线下面积表示药物吸收程度，药物吸收越完全，曲线下面积越大

A . A.整体相关关系是指体外释放与体内吸收两条曲线上对应的各个时间点分别相关 B . B.点点相关关系是指体外释放与体内吸收两条曲线上对应的各个时间点分别相关 C . C.应用统计矩分析原理建成立体外释放的平均时间与体内平均滞留时间之间的相关 D . D.单点相关关系是指一个释放时间点与一个药物动力学参数之间的单点相关 E . E.部分相关关系是指几个释放时间点与几个药物动力学参数之间的分别相关

A . 肝 B . 肾 C . 肺 D . 血液 E . 以上都不是

A . A．恩氟烷可增加心肌对儿茶酚胺的敏感性 B . B．氟烷禁用于难产和剖腹产的患者 C . C．氧化亚氮对肝、肾有不良影响 D . D．硫喷妥钠禁用于支气管哮喘 E . E．氯胺酮禁用于高血压和颅压高的患者

A . 口服吸收良好 B . 与血浆蛋白结合率高 C . 肌肉注射吸收快 D . 脑脊液中浓度与血清游离药物浓度相等 E . 主要在肝脏进行生物转化

A . 从肠道吸收入血的铜大部分先与清蛋白疏松结合 B . 进入肝细胞后铜再与肝内清蛋白牢固结合成铜蓝蛋白（CP），其具有氧化酶的活性，呈深蓝色 C . 循环中的铜绝大多数结合在CP上，约70%CP存在于血浆中，其余在血管外 D . 铜作为辅基参与多种重要生物酶的合成 E . 剩余的铜通过胆汁、尿液和汗液排出体外