应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括（）
麻醉药品和精神药品目录由国务院卫生主管部门会同国务院药品监督管理部门、国务院公安部门、制定、调整并公布。
由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是（）
由国务院药品监督管理部门确定的是（）
(1).药物临床试验机构资格的认定办法由（）共同制定。(2).（）负责国家药品标准的制定和修订。(3).（）负责标定国家药品标准品、对照品。(4).地区性民间习用药材的管理办法由（）制定。
下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营（）
生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。
食品检验机构的资质认定条件和检验规范，由国务院食品药品监督管理部门规定。
质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院（）、（）制定。
根据《食品安全法》的规定，下列哪些信息由国务院食品药品监督管理部门统一公布？（）
根据《野生药材资源保护管理条例》，在国家重点保护的野生药材物种名录之外，需要增加的野生药材保护物种，由（）制定并抄送国家食品药品监督管理局备案。
食品药品监督管理部门对声称具有特定保健功能的食品实行严格监管，具体办法由国务院另行制定。
《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》运输证明样式由国务院药品监督管理部门制定，省、自治区、直辖市药品监督管理部门印制。
根据下列选项，回答题：A．药物临床试验机构资格认定办法B．中药品种保护制度C．地区性民间习用药材管理办法D．首次在中国销售的药品的检验费收缴办法E．首次在中国销售的药品的检验费项目根据《中华人民共和国药品管理法》由国务院制定的是
由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是( )
标准品的，应当由哪一部门购买◑A、国务院药品监督管理部门◑B、国务院药品监督管理部门批准的销售单位◑C、国务院其他主管部门◑D、省级药品监督管理部门◑E、市级药品监督管理部门
《药品管理法实施条例》规定：对集中规模化栽培养殖、质量可控并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种，实行批准文号管理。此题为判断题(对，错)。
国家实行（）（）制度。国家药品安全（）、药品安全（）、重大药品安全事件及其调查处理信息和国务院确定需要（）的其他信息由国务院药品监督管理部门（）。（）
对已确认发生严重不良反应的药品，由国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品
药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定。（）
国家对医疗器械实行产品生产注册制度，生产医疗器械由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。①、生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。②、生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。③、生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生
药材的标准由生产企业所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定和颁布。（)
由国务院食品药品监督管理部门负责GMP认证的是（）
在全面深化行政审批制度改革工作中，国务院决定将行政审批项目的管理层级由省级药品监督管理部门下放到设区的市级药品监督管理部门的行政许可项目有（）
