生产企业的认证工作由省级药品监督管理部门负责的是（）
（）药品监督管理部门负责组织药品经营企业的认证工作。
由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是（）
省级药品监督管理局在GMP认证中负责那些工作？
国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（）
国务院药品监督管理部门负责那些剂型的认证？
由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是（）
通过GMP认证的企业，国家食品药品监督管理局如何监督？
省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后（）内组织认证。
(1).省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证（）(2).“三证”的有效期是（）(3).试行标准药品转正的时间是试行期满前（）(4).药品申报临床时弄虚作假情节严重的不受理该药品注册者申报该品种的时限是（）
(1).负责生产注射剂药品的药品生产企业的认证部门是()(2).负责生产固体制剂的药品生产企业的认证部门是()(3).负责放射性药品的药品生产企业的认证部门是()(4).负责药品监督管理的部门是()
药品监督管理部门违反《药品管理法》规定，为不符合GMP要求、或不符合条件发给GMP认证证书或《药品生产许可证》的，由那个部门责令收回违法发给的证书、撤销药品批准证明文件或依法给予行政处分、构成犯罪的，依法追究刑事责任？
生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。
除国家负责GMP认证的品种剂型外，其他药品的GMP认证申请的初审、形式审查和技术审查怎样进行？
生产企业的认证工作是由国务院药品监督管理部门负责的是（）
药品监督管理部门GMP认证检查组如何组成？
某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证，仍进行药品生产活动，药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，逾期不改正的，对该企业的处罚是（）
国家药品监督局负责药品GMP认证工作主要包括的是
药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据药品管理法制定的《药品经营质量管理规范》 经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业进行认证；对认证合格的，发给认证证书（）
由国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品为()
根据《药品管理法》规定，生产.销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品，情节严重的，对其主要负责人进行处罚，不恰当的是（)。
由国务院食品药品监督管理部门负责GMP认证的是（）
根据《药品生产质量管理规范》要求，以下不用重新申请GMP认证的是（）
