有关普鲁卡因的描述，下列错误的是()

A . A、本品为中效酰胺类局麻药 B . B、局部麻醉作用较普鲁卡因强，维持时间较普鲁卡因长1倍 C . C、表面麻醉：2%～4%溶液，一次不超过1000mg D . D、可降低心肌的自律性，提高心室致颤阈值，从而减少室颤的发生 E . E、作为局部麻醉药主要用于硬膜外麻醉、神经阻滞麻醉、局部浸润麻醉及表面麻醉

A . 此染色法中，含铁血黄素呈蓝色 B . 组织固定不能使用酸性固定液 C . 普鲁士蓝反应显示二价铁 D . 器皿应洁净，操作中避免与铁接触 E . 陈旧标本染色效果不好，必要时可用0.25%高锰酸钾处理切片20～60分钟，再用草酸漂白

A . 可延长琥珀酰胆碱的肌松作用 B . 抗胆碱药可降低普鲁卡因的毒性 C . 先天性血浆胆碱酯酶异常可使普鲁卡因发生障碍 D . 可使磺胺类药物的药效削弱 E . 与琥珀胆碱作用于相同的酶

A . 此染色法中，含铁血黄素呈蓝色 B . 组织固定不能使用酸性固定液 C . 普鲁士蓝反应显示二价铁 D . 器皿应洁净，操作中避免与铁接触 E . 陈旧标本染色效果不好，必要时可用0.25％高锰酸钾处理切片20～60分钟，再用草酸漂白

A . 不具体指明问题所在 B . 批评对事不对人 C . 允许下属表达自己的观点 D . 以平等客观的态度面对下属 E . 控制讨论

A . 不具体指明问题所在 B . 批评对事不对人 C . 允许下属表达自己的观点 D . 以平等客观的态度面对下属 E . 控制讨论

A . 偶能产生过敏反应 B . 应用时常加入少量肾上腺素 C . 可做皮内试验检查其过敏反应 D . 穿透性和弥散性较强，可用作表面麻醉和浸润麻醉 E . 麻醉效果确切，毒性和副作用小

A . 属于酰胺类长效局麻药 B . 麻醉效能较丁哌卡因弱，心脏毒性比丁哌卡因小 C . 低浓度时，出现感觉与运动分离的现象 D . 肝脏代谢，肾脏排泄 E . 加用肾上腺素可以延长运动神经阻滞的时效

A . 穿透力强，毒性大，常与肾上腺素配伍 B . 可用于浸润麻醉、传导麻醉、局部封闭麻醉和硬膜外麻醉 C . 注射液浓度多为0.25%～0.5%，用量视病情需要而定，但每小时不可超过1.5g D . 腰麻时，常出现血压下降，可在麻醉前肌注麻黄碱15～20mg以预防 E . 不宜与葡萄糖液配伍，因可使其局麻作用降低

A . 具有阿片类的药理作用 B . 有高度精神依赖性 C . 中毒时可出现小人国样幻视 D . 与苯丙胺有类似的药理作用 E . 戒断后不会出现与酒精依赖时相似的躯体表现

A . 属于酰胺类中效局麻药 B . 起效快、弥散广、穿透力强 C . 肝脏代谢、肾脏排泄 D . 可以用于治疗室性心律失常 E . 毒性较普鲁卡因弱

A . 偶能产生过敏反应 B . 应用时常加入少量肾上腺素 C . 可做皮内试验检查其过敏反应 D . 穿透性和弥散性较强，可用作表面麻醉和浸润麻醉 E . 麻醉效果确切，毒性和副作用小

A . A．属酰胺类 B . B．起效快，弥散广 C . C．穿透力强 D . D．可明显扩张血管 E . E．毒性随药物浓度增加

A、促进复极相K+外流,缩短APD B、抑制4相Na+内流,促进3相K+外流,降低自律性 C、使缺血心肌的传导速度加快 D、主要作用于心室肌和浦肯野纤维 E、仅对室性心律失常有效

A . 慢乙酰化者普鲁卡因胺的半衰期长，血药浓度高 B . 普鲁卡因胺对慢乙酰化者更易引起狼疮综合征 C . 乙酰化程度有个体差异，受遗传因素影响 D . 不能用于治疗急性心肌梗死时的心律失常 E . 用量过大可引起粒细胞减少

A、属酰胺类 B、起效快，弥散广 C、穿透力强 D、可明显扩张血管

A．作用与奎尼丁相似但较弱 B．能降低浦肯野纤维的自律性 C．减慢传导速度 D．延长有效不应期 E．较强的抗α受体和抗胆碱作用

A．多饮、多食、多尿和消瘦为消渴病本证的基本临床表现 B．多发于中年以后，以及嗜食膏梁厚味，醇酒炙煿之人 C．消渴病的家族史可供诊断参考 D．因痈疽、眼疾、心脑病症就诊者，如三多及消瘦的症状不明显，不考虑消渴