关于多巴胺，叙述正确的是（）

A . 都是儿茶酚胺类药物 B . 都有心脏兴奋作用 C . 都有升压作用 D . 都有舒张肾血管的作用 E . 都属于神经递质

A . 芳香氨基酸脱羧酶抑制剂 B . 帕金森病单用无效 C . 能提高苄丝肼的疗效 D . 能减轻左旋多巴的外周副作用 E . 能提高左旋多巴的疗效

A . 口服易吸收 B . 改善运动困难效果好，缓解震颤效果差 C . 大部分在外周转变成多巴胺 D . 为减少不良反应，宜与维生素B6合用 E . 为减少不良反应，宜与卡比多巴合用

A . 它是芳香氨基酸脱羧酶抑制剂 B . 它能提高左旋多巴的疗效 C . 单用也有抗帕金森病作用 D . 能减轻左旋多巴外周的副作用 E . 作用与用途同苄丝肼

A . 胃肠道反应 B . 心动过速 C . 开-关现象 D . 不自主异常运动 E . 肝损害

A . 胃肠道反应 B . 心动过速 C . "开-关"现象 D . 不自主异常运动 E . 肝损害

A . 本品为多巴胺的前体，吸收后约有用药剂量的1%左右可以通过血-脑脊液屏障，与外周多巴脱羧酶抑制剂合用，不仅可减轻不良反应，而且可增加通过血-脑脊液屏障的药量 B . 左旋多巴能使80%左右患者症状改善，其中对肌肉强直和运动障碍疗效较好，而对肌肉震颤疗效较差 C . 对原发性帕金森病疗效较好，而对老年及脑炎后继发患者疗效较差 D . 对于应用阻断多巴胺受体的药物如氯丙嗪类抗精神病药引发者，左旋多巴几乎无效 E . 治疗只起改善症状作用，并不能纠正或阻止病变的进展，变性的神经组织摄取本药和使之转化为多巴胺的能力随病变加重而日益减低，因此，应用2～3年后疗效渐减，最终会丧失疗效

A . 专一性α受体拮抗剂，用于充血性心力衰竭 B . 兴奋中枢α受体，有扩血管作用 C . 主要用于嗜铬细胞瘤的诊断治疗 D . 抑制心脏上β受体，用于治疗心律失常 E . 作用于交感神经末梢，抗高血压

A . 应从小剂量开始，根据病情逐渐增量，摸索最低的有效剂量 B . 常规标准片开始时可62.5mg，每日2～3次，视症状可增至每次125mg，最大不超过250mg，每日2～3次 C . 为减轻其恶心、呕吐等消化道不良作用，多主张饭后即服 D . 中性氨基酸影响L-Dopa在小肠的吸收和阻碍其通过血脑屏障 E . 于空腹时服用，吸收和疗效好

A . 溴隐亭是拟多巴胺类药物 B . 拟多巴胺类药物对抗精神病药吩噻嗪类引起锥体外系反应无效 C . 拟多巴胺类药物对多数帕金森患者有效，对轻症、较年轻患者疗效较好 D . 治疗帕金森病的卡比多巴、苯海索是拟多巴胺类药物 E . 抗病毒药金刚烷胺属于拟多巴胺类药物

A . 首次通过肝脏时即大部分被脱羧 B . 血液中只有1%左右进入中枢转化成多巴胺 C . 用药后1～6个月达到最大疗效 D . 用药后2～3周达到最大疗效 E . 可治疗肝昏迷

A . 对轻症和年轻患者疗效较好 B . 对肌肉僵直和运动困难疗效差，对改善肌肉震颤症状疗效较好 C . 起效慢，一般用药2～3周才出现客观体征改善 D . 长期应用后出现“开关”现象 E . 一般不与氯丙嗪等吩噻嗪类药物合用

A . 维生素B 可增强其外周副作用，降低疗效 B . 对抗精神病药引起的帕金森综合征有效 C . 随着用药时间的延长疗效逐渐下降 D . 抗抑郁药能加强其副作用 E . 高蛋白饮食可降低其生物利用度

A．收缩冠状血管 B．舒张肠系膜血管 C．舒张骨骼肌血管 D．中枢抑制作用 E．直接减慢心率

A．起效慢，用药2-3周后才起效 B．容易透过血脑屏障 C．是多巴胺的前体药 D．长期服用易引起开关现象，与司来吉兰合用可缓解 E．是肝昏迷治疗时的辅助用药

关于左旋多巴(L-dopa)药动学的叙述错误的是 A、口服经小肠迅速吸收 B、主要经肝脱羧成多巴胺(DA) C、DA易通过血-脑屏障 D、L-dopa在外周脱羧可减弱疗效并增加不良反应 E、如用脱羧酶抑制剂，可使L-dopa较多进入脑内