下列哪些属于竞争性拮抗药的特点（）

A . 对受体有亲和力 B . 不影响激动药的最大效能 C . 对受体有内在活性 D . 使激动药量-效曲线平行右移 E . 当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应

A . 与激动药竞争结合受体 B . 与受体可逆性结合 C . 使激动药量效曲线右移 D . 对激动药E 无影响 E . 使激动药强度升高

A . 与受体结合非常牢固 B . 使激动药量效曲线降低 C . 提高激动剂浓度可以对抗其作用 D . 双倒数作图法可以显示其特性 E . 具有激动药与拮抗药两重特性

A . 与受体结合后能产生效应 B . 能抑制激动药的最大效应 C . 同时具有激动药的性质 D . 与受体形成不可逆的结合 E . 使激动药量一效曲线平行右移，最大反应不变

A . 对受体有亲和力 B . 对受体有内在活性 C . 可抑制激动药的最大效能 D . 当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应

A . 与受体结合后一定能产生明显效应 B . 能抑制激动药的最大效应 C . 增加激动药剂量时，不能增大效应 D . 同时具有激动药的性质 E . 使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变

A、使激动药量效曲线平行右移 B、使激动剂的最大效应降低 C、竞争性拮抗作用是可逆的 D、拮抗参数pA2越大,拮抗作用越强 E、与受体有高度亲和力,无内在活性

A . 使激动药量效曲线平行右移 B . 与受体结合是不可逆的 C . 激动药的最大效应不变 D . 与受体有亲和力，但无内在活性 E . 作用强度常用pA2值表示

A . 可妨碍激动剂与特异受体结合 B . 或可与受体呈不可逆结合 C . 能拮抗激动剂的效应 D . 可使激动剂最大效应降低 E . 可使激动剂的累积浓度一效应曲线平行右移

A . A．不是与激动药竞争相同的受体 B . B．与相应受体结合非常牢固 C . C．与受体结合后分解很慢或不可逆转 D . D．使量效曲线高度下降 E . E．与受体有亲和力，但无内在活性

A . 使激动药的量效曲线平行右移 B . 降低激动药与受体亲和力的同时还降低激动药的内在活性 C . 使激动剂的量效曲线下移，斜率降低 D . 与受体产生不可逆结合，实际效果是使受体数目减少 E . 只降低激动药的亲和力，不降低其内在活性

A．平行左移，最大效应不变 B．平行右移，最大效应不变 C．平行左移，最大效应降低 D．平行右移，最大效应降低 E．曲线不移动，最大效应不变

A．使量效曲线平行右移 B．Emax不变 C．拮抗参数大表示拮抗作用强 D．与受体有亲和力，但缺乏内在活性

A、万古霉素 B、头孢他啶 C、青霉素 D、林可霉素 E、氧氟沙星

A．使激动药量效曲线平行右移 B．使激动剂的最大效应降低 C．竞争性拮抗作用是可逆的 D．拮抗参数pA2越大，拮抗作用越强

A．与激动药竞争结合受体 B．与受体可逆性结合 C．使激动药量效曲线右移 D．对激动药Emax无影响 E．使激动药强度升高

A．万古霉素 B．头孢他啶 C．青霉素 D．林可霉素 E．氧氟沙星