下列哪些是非竞争性拮抗剂的特性（）

A . 使激动药量效曲线平行右移 B . 与受体结合是不可逆的 C . 激动药的最大效应不变 D . 与受体有亲和力，但无内在活性 E . 作用强度常用pA 值表示

A . 组胺和苯海拉明 B . 肾上腺素和普鲁卡因 C . 毛果芸香碱和新斯的明 D . 普萘洛尔和异丙肾上腺素 E . 阿托品和麻黄碱

A . 吗啡 B . 芬太尼 C . 纳洛酮 D . 可待因 E . 美沙酮

A . 激动药和拮抗药作用于不同受体 B . 拮抗药的拮抗参数是PD C . 肾上腺素拮抗组胺的作用 D . 普萘洛尔拮抗肾上腺素增加心率的作用 E . 激动药的量效曲线左移

A . 与受体结合后能产生效应 B . 能抑制激动药的最大效应 C . 同时具有激动药的性质 D . 与受体形成不可逆的结合 E . 使激动药量一效曲线平行右移，最大反应不变

A . 使激动剂效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数 B . 使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数 C . 使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数 D . 使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数 E . 使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数

A . 与激动药的作用靶点可不同 B . 可使激动药量效曲线右移 C . 不影响激动剂量效曲线的最大效应 D . 与受体结合后可使效应器反应性改变 E . 能与受体发生不可逆结合

A . 对受体有亲和力 B . 对受体有内在活性 C . 可抑制激动药的最大效能 D . 当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应

A . 与激动剂合用，随激动剂浓度增加，最大效应不变 B . 有强亲和力，但无内在活性 C . 与受体呈不可逆结合 D . 使激动剂的量效曲线平行右移 E . 激动剂的最大效应减弱

A . 与受体结合后一定能产生明显效应 B . 能抑制激动药的最大效应 C . 增加激动药剂量时，不能增大效应 D . 同时具有激动药的性质 E . 使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变

A、使激动药量效曲线平行右移 B、使激动剂的最大效应降低 C、竞争性拮抗作用是可逆的 D、拮抗参数pA2越大,拮抗作用越强 E、与受体有高度亲和力,无内在活性

A . 吗啡 B . 芬太尼 C . 纳洛酮 D . 可待因 E . 美沙酮

A．使量效曲线平行右移 B．Emax不变 C．拮抗参数大表示拮抗作用强 D．与受体有亲和力，但缺乏内在活性

A．与激动药的作用受体相同 B．可使激动药量效曲线右移 C．不影响激动药的量效曲线的最大效应 D．不影响药物的效能 E．能与受体发生不可逆的结合

A．氟哌啶醇 B．氟马西尼 C．纳洛酮 D．右美托咪定

A．肾上腺素和乙酰胆碱 B．肾上腺素和氯丙嗪 C．毛果芸香碱和新斯的明 D．间羟胺和异丙肾上腺素 E．阿托品和尼可刹米

A、万古霉素 B、头孢他啶 C、青霉素 D、林可霉素 E、氧氟沙星

A．西替利嗪 B．阿伐斯啶汀 C．氯雷他啶 D．异丙嗪

A．使激动药量效曲线平行右移 B．使激动剂的最大效应降低 C．竞争性拮抗作用是可逆的 D．拮抗参数pA2越大，拮抗作用越强

A．万古霉素 B．头孢他啶 C．青霉素 D．林可霉素 E．氧氟沙星