在不可以进行随机对照试验或没有随机对照试验结果时，设计良好的非随机对照试验包括（)、描述性研究也可作为证据，但可靠程度不及随机对照试验。
临床试验方案中试验设计包括对照或开放、平行或交叉、双盲或单盲、随机化方法与步骤、单中心与多中心。（）
某研究探讨氧疗对缓解妇科腹腔镜术后患者肩部疼痛的影响。研究方法是将腹腔镜术后第1天肩痛的患者随机分为试验组、对照组；对照组接受术后常规护理，试验组除常规护理外，8：00和16：00分别给予2h的吸氧。患者疼痛情况定时评分，比较两组患者肩痛情况的缓解程度。当自身变量的稳定性无法确定时，可以在干预前后进行多次观察与测量，这种设计方法是（）。
一般使用具有足够样本量的随机盲法对照试验的是（）
在临床试验设计时，最重要的是（）。
采用随机区组设计时，各个处理（包括对照）在一个重复中只有一个小区，所以把重复称为（）。
随机对照试验设计要点中，对受试对象的要求是（）。
在奥美拉唑临床疗效评价的随机、双盲对照试验中，对照组应给予（）
某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎，临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验，比较类型为非劣效试验。用于该试验的新药药品检验报告应（）
某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎，临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验，比较类型为非劣效试验。该试验方案所对应的试验分期为（）
随机对照试验最适合于何种研究
完全随机设计只应用了环境设计上的重复和对照两个原则，而没有应用原则，因此此类试验的试验地条件必须局部控制是 试验地肥力相当均匀的 。
随机对照试验最适合于何种研究( )。
研究设计如：①病例对照研究，②前瞻性队列研究，③随机对照试验，④个别病例（无对照）分析报告，⑤横断面研究。它们的因果论证强度由弱到强的顺序为：
设计严谨的随机对照试验的系统评价，按其科学性和可靠程度属于：
在解决治疗学问题时，高质量随机对照试验的系统评价/Meta分析其证据级别高于随机对照试验。
【单选题】在临床疗效的研究中,下列哪种试验方案最可靠并且最常用:() A. 随机对照试验 B. 非随机对照研究 C. 交叉对照试验 D. 历史性对照试验 E. 序贯试验
两个设计良好、随机对照试验、两个或更多中心非随机的设计良好临床试验，或多种瞻，性研究设计的系统文献综述。其证据强度为（）
下列关于临床随机对照试验说法不正确的是（)。
在随机对照试验中影响样本量大小的指标有（）
在随机对照试验中，常见影响结果的因素有（）
