Duchenne肌营养不良的临床特点是()

A . 早年（3-5岁）发病，患儿均为男性 B . 最初表现行动慢、不能跑步和易跌倒 C . 下肢肌无力明显，鸭步，Gower征（+） D . 典型肌源性损害肌电图，CK显著增高 E . 散发病例病情最轻，预后最佳

A . A．生有本病男孩的母亲 B . B．生有一个以上本病男孩的父亲 C . C．本病患者的同胞姐妹 D . D．生有一个以上本病男患儿的父亲，同时患儿的姨表兄弟或舅父有同病 E . E．生有一个以上本病男患儿的母亲，同时患儿的姨表兄弟或舅父有同病

A . 血肌酸激酶、乳酸脱氢酶显著增高 B . 肌电图呈现肌源性肌电损害 C . 高AchRAb效价 D . 抗肌萎缩蛋白基因检查可以发现基因缺陷 E . 肌肉MRI检查提示变性的肌肉有"虫蚀现象"

A . 明显受损 B . 轻度受损 C . 正常 D . 比同龄儿童稍好 E . 明显优于同龄儿童

A . 鸭步 B . 跨阈步态 C . 剪刀步态 D . 醉汉步态 E . 慌张步态

A . A．多为男性儿童 B . B．血清肌酸磷酸激酶正常 C . C．寿命缩短 D . D．x－连锁隐性遗传 E . E．EKG可有P－R延长，Q波加深

A . 男性，12岁以后发病 B . 鸭步 C . Gower征 D . 腓肠肌假肥大 E . 翼状肩胛

A . 不出现 B . 局限在肩胛带肌 C . 局限在骨盆带肌 D . 局限在腓肠肌 E . 局限在大腿肌

A . 多为男性儿童 B . 血清肌酸磷酸激酶正常 C . 寿命缩短 D . X-连锁隐性遗传 E . EKG可有P-R延长，Q波加深

A . A．为最常见的类型 B . B．是主要影响男性的X性连锁隐性遗传病 C . C．有明显的地理或种族差异 D . D．女性为基因携带者 E . E．家族受累代数愈多，病情愈轻

A . 常染色体显性遗传 B . 常染色体隐性遗传 C . X性连锁显性遗传 D . X性连锁隐性遗传 E . 以上均不是

A . 生有本病男孩的母亲 B . 生有一个以上本病男孩的父亲 C . 本病患者的同胞姐妹 D . 生有一个以上本病男患儿的父亲，同时患儿的姨表兄弟或舅父有同病 E . 生有一个以上本病男患儿的母亲，同时患儿的姨表兄弟或舅父有同病

A . A．性连锁隐性遗传 B . B．腓肠肌肥大 C . C．近端肢体无力 D . D．血清CK增高 E . E．EMG和肌肉病理呈肌病表现

A . A．早年发病，患儿均为男性 B . B．最初表现行走慢、不能跑步和易跌倒 C . C．下肢肌无力明显，鸭步，Gower征(+) D . D．典型肌源性损害肌电图 E . E．散发病例病情最轻，预后最佳

A . A．男性，多在12岁以后发病 B . B．鸭步 C . C．Gower征阳性 D . D．腓肠肌假性肥大 E . E．翼状肩胛

A . 多为男性儿童 B . 血清肌酸磷酸激酶正常 C . 寿命缩短 D . X-连锁隐性遗传 E . EKC可有P-R延长，Q波加深

A . 男性，多在12岁以后发病 B . 鸭步 C . Gower征阳性 D . 腓肠肌假性肥大 E . 翼状肩胛

A . 早年（3～5岁）发病，患儿多为男性 B . 最初表现行走慢、不能跑步和易跌倒 C . 下肢肌无力明显，鸭步，Gower征（+） D . 典型肌源性损害肌电图，CK显著增高 E . 散发病例病情最轻，预后最佳