按家系分析，肯定是Duchenne肌营养不良(DMD)的携带者为()

A . 早年（3-5岁）发病，患儿均为男性 B . 最初表现行动慢、不能跑步和易跌倒 C . 下肢肌无力明显，鸭步，Gower征（+） D . 典型肌源性损害肌电图，CK显著增高 E . 散发病例病情最轻，预后最佳

A . 正确 B . 错误

A . 血肌酸激酶、乳酸脱氢酶显著增高 B . 肌电图呈现肌源性肌电损害 C . 高AchRAb效价 D . 抗肌萎缩蛋白基因检查可以发现基因缺陷 E . 肌肉MRI检查提示变性的肌肉有"虫蚀现象"

A . 明显受损 B . 轻度受损 C . 正常 D . 比同龄儿童稍好 E . 明显优于同龄儿童

A . 鸭步 B . 跨阈步态 C . 剪刀步态 D . 醉汉步态 E . 慌张步态

A . 发病年龄较晚 B . 病情进展速度慢 C . 多不伴有心肌受累 D . 血清CK正常 E . 预后较好

A . A．多为男性儿童 B . B．血清肌酸磷酸激酶正常 C . C．寿命缩短 D . D．x－连锁隐性遗传 E . E．EKG可有P－R延长，Q波加深

A . 1/3500活婴 B . 1/3500活男婴 C . 1/35000活婴 D . 1/35000活男婴 E . 1/50000活婴

A . 不出现 B . 局限在肩胛带肌 C . 局限在骨盆带肌 D . 局限在腓肠肌 E . 局限在大腿肌

A . A．为最常见的类型 B . B．是主要影响男性的X性连锁隐性遗传病 C . C．有明显的地理或种族差异 D . D．女性为基因携带者 E . E．家族受累代数愈多，病情愈轻

A . 常染色体显性遗传 B . 常染色体隐性遗传 C . X性连锁显性遗传 D . X性连锁隐性遗传 E . 以上均不是

A . X连锁隐性遗传性肌病 B . 患儿均为男性 C . 双侧腓肠肌假肥大现象 D . 四肢近端肌萎缩明显 E . 血清肌酶测定增高，肌电图为典型肌源性损害

A . A．发病年龄较晚 B . B．病情进展速度慢 C . C．多不伴有心肌受累 D . D．血清CK正常 E . E．预后较好

A . 生有本病男孩的母亲 B . 生有一个以上本病男孩的父亲 C . 本病患者的同胞姐妹 D . 生有一个以上本病男患儿的父亲，同时患儿的姨表兄弟或舅父有同病 E . 生有一个以上本病男患儿的母亲，同时患儿的姨表兄弟或舅父有同病

A . A．早年发病，患儿均为男性 B . B．最初表现行走慢、不能跑步和易跌倒 C . C．下肢肌无力明显，鸭步，Gower征(+) D . D．典型肌源性损害肌电图 E . E．散发病例病情最轻，预后最佳

A . A．x性连锁隐性遗传，男孩约半数发病，女孩为携带者 B . B．多在3～5岁发病，病情进行性加重 C . C．表现鸭步、翼状肩胛、Cowers征等 D . D．伴腓肠肌假性肥大 E . E．心肌损害少见

A . 早年（3～5岁）发病，患儿多为男性 B . 最初表现行走慢、不能跑步和易跌倒 C . 下肢肌无力明显，鸭步，Gower征（+） D . 典型肌源性损害肌电图，CK显著增高 E . 散发病例病情最轻，预后最佳