米索前列醇的药代动力学，错误的是：（）
A . 本药口服吸收迅速，1.5h后即可完全吸收
B . 口服15min后，血浆活性代谢物米索前列酸水平可达峰值，
C . 本药口服后约75%自粪便排出
D . 本药消除半衰期为20～40min，每12小时口服400μg米索前列醇体内
E . 不产生蓄积
时间：2022-10-14 20:06:45
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不是米非司酮和米索前列醇的适应症的是（）
A . A、49天内宫内妊娠
B . B、18-40岁健康妇女
C . C、手术终止妊娠的高危对象
D . D、60天内的妊娠
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米索前列醇的药理作用有（）
A . 本品为前列腺素E1类似物，具有E型前列腺素的药理活性
B . 刺激胃粘液分泌，增加重碳酸氢钠分泌和磷脂生成
C . 有明显抑制胃酸分泌作用而对胃粘膜有保护作用
D . 与米非司酮序贯使用，用于终止早孕
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利福平的药代动力学特点（）
A . 口服吸收迅速、完全
B . 血药浓度个体差异大
C . 肝药酶诱导剂
D . 穿透力强，可进入吞噬细胞内杀灭胞内结核分枝杆菌
E . 大部分在肝脏中代谢
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以下哪个不是米索前列醇的特征（）
A . 是质子泵抑制剂
B . 结构稳定性好
C . 可保护胃黏膜
D . 水解生成米索前列酸是活性形式
E . 抑制胃酸分泌作用强
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用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是（）
A . AUC、Vd、Chttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709301848546.gif
B . AUC、Vd、thttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709301848546.gif
C . AUC、Vd、thttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709303678997.gif
D . AUC、Chttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709301848546.gif
、thttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709301848546.gif
E . Chttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709301848546.gif
、thttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709301848546.gif
、thttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709303678997.gif
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下列有关地高辛的药代动力学特点叙述正确的是（）
A . A.治疗血药浓度0.5～2.0mg/ml
B . B.地高辛中毒后，应立即停用药物，其临床症状即可消失
C . C.t
为32～48小时
D . D.吸收可形成肝肠循环
E . E.地高辛主要以原形由肾排泄
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硫糖铝的主要不良反应()米索前列醇的不良反应()枸椽酸铋钾的不良反应()
A . A．腹泻
B . B．便秘
C . C．舌苔发黑
D . D．延缓胃排空
E . E．肾功能损伤
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下列对钙通道阻滞药的药代动力学最小的是()
A . A．硫喷妥钠、芬太尼
B . B．恩氟烷、芬太尼
C . C．恩氟烷、异氟烷
D . D．氟烷、硫喷妥钠
E . E．氟烷、异氟烷
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老年人的药代动力学特点是（）
A . A．药物吸收加快
B . B．药物代谢减慢
C . C．药物分布不变
D . D．药物排泄加快
E . E．药物耐受性提高
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下列有关非临床药代动力学的叙述错误的是（）
A . 揭示药物在人体外及动物体内的变化规律
B . 一般受试动物采用雄性
C . 根据数学模型提供药动学参数
D . 研究药物的吸收、分布、代谢和排泄的过程和特点
E . 动物尽量在清醒状态下进行试验
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米索前列醇的禁忌症。（）
A . 心血管系统疾病。
B . 有使用前列腺素类药物禁忌者，如青光眼、哮喘、过敏性结肠炎及过敏体质等应禁用
C . 有胃溃疡禁用
D . 高血压、低血压
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下列关于布地奈德药代动力学的说法错误的是（）
A . 半衰期短
B . 组织分布高
C . 重复给药其药代动力学无显著改变
D . 在组织或血浆中不会发生药物蓄积
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下列对钙通道阻滞药的药代动力学最小的是（）
A . 硫喷妥钠、芬太尼
B . 恩氟烷、芬太尼
C . 恩氟烷、异氟烷
D . 氟烷、硫喷妥钠
E . 氟烷、异氟烷
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硫糖铝的主要不良反应()米索前列醇的不良反应()枸橼酸铋钾的不良反应()
A . A．腹泻
B . B．便秘
C . C．舌苔发黑
D . D．延缓胃排空
E . E．肾功能损伤
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关于华法林的药代动力学，叙述错误的是（）
A . 口服吸收率大于90%
B . 蛋白结合率低，仅为10%
C . 主要在肝代谢
D . 清除半衰期为40~50h
E . 药物及食物相关作用影响大
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硫喷妥钠、芬太尼影响钙通道阻滞药的药代动力学最小。()
A . 正确
B . 错误
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下列有关局麻药药代动力学的描述，错误的是（）
A . 局麻药的吸收与药物剂量有关，与注射部位无关
B . 局麻药吸收入血后首先分布到心、肺、肝、肾，然后再分布到肌肉、脂肪
C . 酯类局麻药经血浆假性胆碱酯酶水解，酰胺类局麻药经肝脏代谢
D . 局麻药也可以以原形形式经肾脏排泄
E . 局麻药通过吸收、分布、生物转化和清除等过程从体内清除
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硫糖铝的主要不良反应（）,米索前列醇的不良反应（）,枸橼酸铋钾的不良反应（）
A．腹泻
B．便秘
C．舌苔发黑
D．延缓胃排空
E．肾功能损伤
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用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是（)A.AUC，V1/2和CmaxB.AUC，Vd和TmaxC
用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是()
A.AUC，V1/2和Cmax
B.AUC，Vd和Tmax
C.AUC，Vd和t1/2
D.AUC，Cmax和Tmax
E.Cmax，Tmax和t1/2
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下列关于哺乳期女性药代动力学特点叙述错误的是（)。
A．产后1周内，胃肠蠕动增加，口服药物吸收增强
B．产后1~2周内，口服药物吸收减少
C．哺乳期药物分布与正常生理状态下相比，分布范围明显更大
D．产褥期血容量增加15%~25%，血药浓度一过性下降
E．产褥期2～3周后药物分布可恢复正常
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氟康唑药代动力学特点叙述错误的是（)。
A．A.氟康唑生物利用度高
B．B.氟康唑经肝代谢
C．C.氟康唑蛋白结合率低
D．D.氟康唑可进入脑脊液
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关于托法替布的药代动力学描述错误的是（）
A．托法替布的绝对口服生物利用度为74%
B．30%经肝脏代谢，70%经肾脏代谢
C．健康志愿者接受100mg 的单剂量给药后，超过95%的给药剂量预期在24小时之内被消除
D．5mg BID给药后，在24~48h达到稳态浓度，药物蓄积可忽略不计
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｛｝迭力的药代动力学特点有（）
A．不与血浆蛋白结合
B．不诱导肝药酶
C．不在体内代谢
D．半衰期长
