下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是（）

A . A.若直接标明有效期至2012年12月，系指可使用到2012年12月30日 B . B.中成药的调剂应注意药品的效期问题 C . C.效期药品是指标明有一定的有效期的药品 D . D.药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日"，也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×.×"或者"有效期至×／×／×" E . E.中成药药品有效期的标注自生产日期计算

A . 待验药品库（区）为黄色 B . 退货药品库（区）为红色 C . 合格药品库（区）为绿色 D . 不合格药品库（区）为红色 E . 零货称取库（区）为黄色

A . A.冷藏车具有自动调控温度的功能 B . B.冷藏车具有存储和读取温度监测数据的功能 C . C.运输过程中，药品应直接接触冰袋 D . D.运输过程中应实时监测病记录温度数据 E . E.企业应制定冷冻药品应急预案

A . 毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量 B . 凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数 C . 经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品 D . 生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误 E . 毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂

A . A.为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量 B . B.第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量 C . C.第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量 D . D.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量 E . E.盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用

A . A.渠道规范 B . B.择优采购 C . C.按需采购 D . D.手续齐全 E . E.保证供应

A . A.药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准 B . B.药品标签由国务院药品监督管理部门核准 C . C.药品包装必须按照规定印有标签 D . D.药品包装必须按照规定贴有标签 E . E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

A . 有计划地采购药品，以免积压或缺货 B . 验收时检查效期，并按效期先后在账目上登记 C . 每一货位要设货位卡 D . 在库药品均应实行色标管理 E . 药剂科砂塞玻瓶中的药品为了使用方便，可随时补充至满，不需将瓶中药品用完

A . 医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜），库存不得超过本机构规定的数量。周转库（柜）应当每天结算 B . 门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视需求情况而定 C . 门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配 D . 执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格 E . 处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记

A . 包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库 B . 药品接近有效期的不得出库 C . 标识内容与实物不符的不得出库 D . 对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传 E . 药品出库复核应当建立记录

A . 不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 B . 内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容 C . 不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 D . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查 E . 对于违反《药品法》和《中华人民共和国广告法》的药品广告，药品监督管理部门可以直接依法作出行政处理

A . 选择适宜的服药时间可以提高药物疗效 B . 选择适宜的服药时间可以降低给药剂量，节约医药资源 C . 选择适宜的服药时间可以减少和规避药品不良反应 D . 肾上腺皮质激素类药物宜采用早晨一次给药或隔日早晨一次给药 E . 降脂药宜清晨服药

A . 麦角酸、麻黄素等物质国家将其列入药品类易制毒化学品 B . 医疗机构凭《药品类易制毒化学品购用证明》（以下简称《购用证明》）购买药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素 C . 单方制剂和小包装麻黄素，纳入麻醉药品销售渠道经营 D . 规定购买药品类易制毒化学品标准品、对照品的可免办理《购用证明》 E . 《购用证明》有效期为3个月

A . 药品广告的内容必须真实、合法 B . 以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容 C . 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 D . 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 E . 非药品广告不得有涉及药品的宣传

A . 打开要加入签名的邮件，在“文件”菜单下的“新建”命令中，可以创建签名 B . 选择“工具”菜单下的“选项”命令，在弹出窗口中，可以设置是否给所有待发邮件加入签名 C . 打开要加入签名的邮件，选择“插入”菜单下的“签名”命令，可以给待发邮件加入签名 D . 选择“工具”菜单下的“选项”命令，在弹出窗口中，可以创建签名

A . 分为毒性中药品种和西药毒药品种 B . 生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥属于毒性中药品种 C . 氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱属于西药毒药品种 D . 砒霜、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子属于毒性中药品种 E . 阿托品、氢溴酸后阿托品、水银、雄黄都属于毒性中药品种

A．采用无线局域网入接方式，可以在任何地方接入 B．采用3G移动电话上网较GPRS快得多 C．采用移动电话网入接，只要有手机信号的地方，就可以上网 D．目前采用移动电话上网的费用还比较高

A．应当对承运方运输药品的质量保障能力进行审计，索取运输车辆的相关资料，符合相关运输设施设备条件和要求的方可委托 B．应当与承运方签订运输协议，明确药品质量责任、遵守运输操作规程和在途时限等内容 C．应当有记录，实现运输过程的质量追溯 D．记录应当至少保存3年

A．每次到货的药品应进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性 B．同一批号的药品应当全部检查最小包装 C．破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装 D．外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查