某药品的外包装上标明国药准字H12020233，该药品属于（）。
药品内、外包装标签内容，不得超出经批准的药品说明书的内容。
药品的外包装是以销售为主要目的。
医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品（）编号。
必须凭医生处方才可调配、购买和使用的药品。这类药物在药品包装盒、药品外标签、药品说明书上可以清晰的看到“凭医师处方销售、购买和使用”的警示语的是：（）
(1).药品包装必须有（）。 (2).药品说明书必须有（）。(3).药品外包装必须有（）。(4).注册商标必须有（）。
药品外包装标签必须有哪些主要项目？
医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定，表明产品（）编号。
中国和日本都是《巴黎公约》的成员国。2008年3月31日法国Q公司在日本申请注册一个人用抗生素药品商标，同年5月1日又将该商标在相同的商品上向我国申请注册。经审查发现，我国的B公司在同年4月1日已在同样的商品上向国家工商总局商标局申请了同一个商标，至今尚未取得注册。2009年2月11日，B公司委托金丰印刷厂印制药品包装盒，并要求在该药品包装盒上印上该商标。请问：金丰印刷厂按照B公司的要求印制该批包装盒，是否合法？为什么？
验收药品时外包装必须标有相关标志的药品是（）。
中国和日本都是《巴黎公约》的成员国。2008年3月31日法国Q公司在日本申请注册一个人用抗生素药品商标，同年5月1日又将该商标在相同的商品上向我国申请注册。经审查发现，我国的B公司在同年4月1日已在同样的商品上向国家工商总局商标局申请了同一个商标，至今尚未取得注册。2009年2月11日，B公司委托金丰印刷厂印制药品包装盒，并要求在该药品包装盒上印上该商标。请问： 如果法国Q公司与B公司的商标注册申请均符合要求，商标局应核准哪一方？依据是什么？
如果药品外包装盒上标有“健”字，就一定是药品。
药品的外包装不须经药监部门批准。
在进行自制或购买决策后，你们公司决定对药品研究项目的管理工作进行外包。因为你们公司对项目管理是外行，不能完成了解合同所规定的管理服务范围。因此，最好是签订：（）。
外包装标签上印有下面标识药品是哪类药品：（）
在进行自制或购买决策后，你们公司决定对药品研究项目的管理工作进行外包。因为你们公司对项目管理是外行，不能完成了解合同所规定的管理服务范围。因此，最好是签订（）。
正规的药品，外包装或者说明书上有哪些特征（ ）
在药品在库检查过程中，外包装及封签完整的原料药可以不开箱检查。
“保健食品”是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品，适宜特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，不能替代药品。识别正规保健食品时，应注意识别外包装上是否有（)标志的图案。
药品的包装盒上都有一个唯一的电码防伪技术的识别代码，一般为（）位数。
放射性药品的外包装和标签上的规定标识为（）
【其它】一位顾客拿着一瓶已开启并溶化好的氨苄西林干糖浆，要求退药。他说，这药外包装盒过去是淡黄色的，这次变成黄色了，而且是一个厂家生产的，怕是假药。营业员解释，这是应为同一种药品不同批次的外包装盒存在色差。可顾客态度坚决，非退不可。来买药的其他人也在观望，这时我们应该怎样处理？
收货人员应当拆除药品的运输防护包装，检查药品外包装是否完好，对出现破损、污染、标识不清等情况的药品，应当（）
到药房买药时会:会发现很多药品包装盒上印有“OTC" 字样，这表示该药物属于（）
