药品“性状”有一定的鉴别意义，以下药品以“味酸”可识别的是
某药品的外包装上标明国药准字H12020233，该药品属于（）。
在购买药品时，我们一定要看药品外包装盒。若外包装盒上批准文号有（）字就不是药品 ①消 ②国药准字 ③健 ④食
由于药品种类品种繁多、规格不一、性质复杂，有些经过长途运输，易受外界因素影响，因此加强药品的入库验收工作，是保证药品质量的一个重要环节。不属于药品外包装的是（）
许多药品不良反应是在药品（）检验合格的情况下发生的，所以不能认为有了不良反应就一定是药品质量有问题，就一定是药品质量事故。
药品内、外包装标签内容，不得超出经批准的药品说明书的内容。
处理药品退换的原则，当包装没有拆封时，只要确认是本店出售就可以退换，如果包装已拆封，又是药品质量因素投诉，可考虑退换，非质量因素一般不预退换。（）
药品购销合同中，如果没有签订交货地点与交货方式条款，就视为买方自提货物。（）
毒性药品包装容器的“毒”字标记是（）。
非处方药的包装盒、药品外标签、药品说明书的右上方均标示有什么样的彩色标识性图案：（）。
(1).药品包装必须有（）。 (2).药品说明书必须有（）。(3).药品外包装必须有（）。(4).注册商标必须有（）。
药品外包装标签必须有哪些主要项目？
药品外包装的标签或说明书上，多有遵医嘱的字样，遵医嘱是什么意思？
验收药品时外包装必须标有相关标志的药品是（）。
中国和日本都是《巴黎公约》的成员国。2008年3月31日法国Q公司在日本申请注册一个人用抗生素药品商标，同年5月1日又将该商标在相同的商品上向我国申请注册。经审查发现，我国的B公司在同年4月1日已在同样的商品上向国家工商总局商标局申请了同一个商标，至今尚未取得注册。2009年2月11日，B公司委托金丰印刷厂印制药品包装盒，并要求在该药品包装盒上印上该商标。请问： 如果法国Q公司与B公司的商标注册申请均符合要求，商标局应核准哪一方？依据是什么？
处理药品退换的原则，当包装没有拆封时，只要确认是本店出售就可以退换，如果包装已拆封，又是药品质量因素投诉，可考虑退换，非质量因素一般不予退换。（）
甲某是某医院麻醉药品的管理人员。起先，出于交情，给一些有毒瘾的朋友提供一些麻醉药品吸食注射。时间长了以后，甲某就拒绝提供了。一些有毒瘾的朋友开始给他送钱送物，求其搞点毒品。甲某则视所送钱物的价值大小，相应提供一定数量的麻醉品。经查证，甲某因此而收受的钱财价值达到30余万元。甲某的行为构成()
外包装标签上印有下面标识药品是哪类药品：（）
某药品说明书上标示有效期是2019年11月，那该药的使用期限是（ ）
正规的药品，外包装或者说明书上有哪些特征（ ）
药品的包装盒上都有一个唯一的电码防伪技术的识别代码，一般为（）位数。
在一个研讨班上，学员对假劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个，一是采用多加矫味剂生产儿童退热药；二是多加药用淀粉少用主药生产降压药；三是部分药品超过有效期；四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。上述信息中所指的情形，应按劣药论处的是（）
收货人员应当拆除药品的运输防护包装，检查药品外包装是否完好，对出现破损、污染、标识不清等情况的药品，应当（）
中药健字号药品全部取消地年份是:（)。
