关于药物代谢的时间差异叙述不正确的是（）

A . A.脑位于颅腔内 B . B.存在血脑屏障 C . C.血流量大 D . D.代谢活跃 E . E.其能量来自无氧酵解

A . 呼吸加深加快 B . 常伴发高钾血症 C . 幽门梗阻病人易发生 D . 外科临床最常见的酸碱失衡类型 E . 重症病人常用5%碳酸氢钠溶液纠正

A . 人在相应活动期，肾功能较高 B . 人体苯丙氨的肾排泄在清晨最大 C . 亲水性药物的肾排泄活动期较快 D . 酸性药物傍晚给药较早晨给药排泄快 E . 6a.m.给予顺铂，肾排泄增加，与其较高肾毒性有时间对应

A . 重体力劳动峰值MET≥7MET B . 中度体力劳动峰值MET<4.0 C . 中度体力劳动平均MET<2.0 D . 轻体力劳动峰值MET为2.4～3.2 E . 轻体力劳动最高运动能力为3～4MET

A . 南少北多东少西多 B . 冬春多夏秋少 C . 人均径流量位于前列 D . 多年平均径流总量打

A . 人的肾小球滤过率、肾血流量、尿pH和肾小管重吸收等功能具有昼夜节律性 B . 在相应的静止期肾功能较高 C . 苯丙胺的人体肾排泄率在清晨最大 D . 亲水性药物的肾排泄活动期较快 E . 酸性药物傍晚给药较早晨给药排泄快

A . 在胃内可被外周多巴脱羧酶（DDC.代谢 B . 中性氨基酸影响其在小肠的吸收，所以最好空腹服药 C . 作为DA合成的前体可透过血脑屏障，但大部分在外周脱羧成为DA D . 90%左右的L-Dopa吸收后可通过血脑屏障进入脑内 E . 在脑内被DA能神经元摄取后转变成DA发挥其替代治疗作用

A . 高浓度胰岛素刺激糖原分解 B . 胰岛素加速葡萄糖越过肌细胞膜的运转 C . 胰岛素增加某些氨基酸越过肌细胞膜的转运 D . 胰岛素促进蛋白质的合成 E . 高浓度胰岛素促进脂肪的合成

A . 人在相应活动期，肾功能较高 B . 人体苯丙氨的肾排泄在清晨最大 C . 亲水性药物的肾排泄活动期较快 D . 酸性药物傍晚给药较早晨给药排泄快 E . 6A.m.给予顺铂，肾排泄增加，与其较高肾毒性有时间对应

A . 在体内蓄积，毒性持久 B . 经肾排泄 C . 肝内氧化产物不如原来毒性强 D . 肝内水解产物比原来毒性强 E . 经皮肤、呼吸道吸收，不经胃肠道排泄

A . “10p.m大鼠肝中氧化酶活性最大” B . “肝肾脑等器官代谢药物过程呈昼夜节律” C . “人仰卧位情况下，8a.m.肝血流量最高” D . “9a.m.安定和N-去甲基安定水平较高” E . “8p.m.服吲哚美辛，血中甲基吲哚美辛含量最高&rdquo

A . 代谢又叫生物转化 B . 代谢的主要器官是肝 C . 代谢使药物活性增大 D . 消化道也是代谢反应发生的部位 E . 药物代谢分为两个阶段

A . 药物的代谢有酶与 B . 药物的代谢有化学反应发生 C . 药物的代谢过程引起药物化学结构改变 D . 药物的代谢后活性减弱 E . 有的药物代谢后产生毒性产物

A . A、难降解化合物在共代谢转化时，不会有微生物自身细胞质和量的增加 B . B、通常情况下共代谢可以彻底分解 C . C、共代谢产物不会在自然界中积累，常被其他微生物利用 D . D、微生物的共代谢过程能量来自降解其他有机物所得能量

A . 硫酸盐及甘氨酸的结合反应速率低 B . 葡萄糖醛酸转移酶的量及活性不足 C . 肝脏内羟化、水解功能及脂酶的活性很差 D . 给药剂量需按照治疗血药浓度监测值进行调整，尤其是低出生体重儿 E . 缓慢的代谢反应导致药物半衰期延长，从而易造成药物的蓄积中毒

A . 病毒没有独立的代谢方式 B . 病毒进行无氧呼吸 C . 在寄主体外，病毒并不能表现出生命活动 D . 病毒无法与外界进行物质和能量的交换

A . 大鼠肝中氧化酶活性最大时间为10p.m B . 肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律 C . 健康人仰卧位肝血流量呈昼夜节律性，8A.m.肝血流量最高 D . 9A.m.安定和N－去甲基安定水平较高，提示安定类脱羧和水解反应具有节律性 E . 8p.m.、8A.m.、12n.服吲哚美辛，甲基吲哚美辛在8p.m.服后含量最高，表明肝中吲哚美辛去甲基反应存在昼夜差异

A . 空腹服药，药物可迅速进入肠道，且不受食物影响，有利于吸收 B . 多数药物应在饭前半小时空腹状态下服用，有利于发挥作用 C . 大环内酯类抗菌药物宜在饭前服药，食后服用则吸收减少 D . 脂溶性强的药物在食后，尤其是油脂餐后吸收良好 E . 地高辛在餐前服用可增加药物的吸收

A . 新生儿，尤其是早产儿的细胞色素P450酶的活性明显低于成人 B . 新生儿体内药物与葡萄糖醛酸的结合显著减少 C . 新生儿体内药物的硫酸盐及甘氨酸的结合反应速率低于成人 D . 早期新生儿的药物剂量不宜过大，否则易引起中毒 E . 对新生儿尤其是低出生体重儿，给药剂量需按照治疗血药浓度监测值进行调整

A . 肝重量降低 B . 肝血流减少 C . 肝药酶活性下降 D . 肝药物代谢能力下降 E . 肝药物清除率增加

A．在酶作用下将药物转化成极性分子，再通过正常系统排泄至体外的过程 B．药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄 C．药物通过结构修饰增加亲脂性可利于吸收和代谢 D．增加药物的解离度使其生物活性增强有利于代谢 E．药物代谢就是将具有活性的药物经结构修饰变成无活性的化合物

A．又称混合功能氧化酶系 B．又称单加氧化酶 C．又称细胞色素P450酶系 D．肝药物代谢酶是药物代谢的主要酶系 E．肝药物代谢专司外源性药物代谢

A 药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄 B 将具有活性的药物经过结构修饰变成无活性的化合物 C 增加药物的解离度使其生物活性增强,有利于代谢 D 在酶的作用下将药物转化成极性分子,再通过正常系统排泄至体外的过程