下列对苍术饮片说法正确的是（）

A . 必须按照国家药品标准和生产工艺进行 B . 必须符合国家药品标准或《中药饮片炮制规范》 C . 生产记录必须完整准确 D . 必须取得药品批准文号 E . 药品出厂前必须质量检验合格

A . 中药材或中药饮片的留样量至少能满足鉴别的需要 B . 每批中药材或中药饮片应当留样 C . 留样时间至少为三年 D . 用于中药注射剂的中药材或中药饮片的留样时间至少应保存至该注射剂最后一批制剂产品放行后一年

A . 中药材和中药饮片应分库存放 B . 易串味中药材专库存放 C . 毒性中药材专库存放 D . 中药材及鲜中药材可同库存放

A . A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》 B . B.出产的中药饮片应检验合格，并随货附纸质或者电子版的检验报告书 C . C.批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营管理规范认证证书》 D . D.中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装，改换标签 E . E.医疗机构可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用

A . 生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品GMP证书》 B . 零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》和《药品GSP证书》 C . 生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定药材产地 D . 生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装 E . 生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范

A . 医疗机构从中药饮片生产企业采购，必须要求企业提供资质证明文件及所购产品的质量检验报告书 B . 医疗机构从经营企业采购中药饮片，除要求提供经营企业资质证明外，还应要求提供所购产品生产企业的《药品GMP证书》以及质量检验报告书 C . 医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片 D . 医疗机构必须保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量 E . 医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在地县级以上食品药品监管部门备案

A . 不规则类圆形的薄片或厚片 B . 切面黄白色，散有棕黄色稀疏油点及裂隙 C . 气微香，味甜，嚼之粘牙 D . 木部显放射状纹理

A . 热锅投入麦麸 B . 中火 C . 待麦麸炒至灵活状态投药 D . 待麦麸冒烟时投药 E . 炒至深黄色时取出，筛去麦麸

A . A.抑制胃酸分泌 B . B.增加胃黏膜组织血流量 C . C.促进胃黏膜修复 D . D.增强胃黏膜保护 E . E.促进胃黏膜H 受体作用

A . 中药饮片应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器 B . 包装不符合规定的中药饮片，不得销售 C . 中药饮片标签应注明规格、用法用量 D . 中药饮片标签应注明品名、产地

A . A.皮刺 B . B.过桥 C . C.白心 D . D.尖蒂 E . E.吐脂

A . 不规则块状 B . 切面黄白色或灰白色 C . 散有朱砂点 D . 有的“起霜

A . 生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》 B . 必须以中药材为起始原料，使用符合药用标准的中药材，可选择多种药材产地 C . 生产中药饮片严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程 D . 必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片 E . 中药饮片出厂应附纸质或电子版的检验报告书

A . 中药饮片应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器 B . 包装不符合规定的中药饮片，不得销售 C . 中药饮片包装必须印有或者贴有标签 D . 中药饮片标签应注明品名、产地 E . 中药饮片标签应注明规格、用法用量

A . 城乡集市贸易市场可以销售中药饮片，国家另有规定的除外 B . 药品经营企业销售中药饮片，必须标明产地 C . 中药饮片的炮制，必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制 D . 生产任何中药饮片必须经过国家药品监督管理部门批准

A . 款冬花体轻，撕开后可见白色茸毛 B . 款冬花上端较粗，下端渐细或带有短梗，外面被有多数鱼鳞状苞片 C . 款冬花苞片外表面密被灰白色或灰绿色有光泽的长茸毛，内表面类棕色，无毛 D . 款冬花气清香，味微苦而辛 E . 饮片具蜜香气，味微甜

A . 生产部门应当有专人负责中药材和中药饮片的质量管理 B . 质量管理部门应当有专人负责中药材和中药饮片的质量管理 C . 质量部至少有兼职人员负责中药材和中药饮片的质量管理 D . 生产部门至少有兼职人员负责中药材和中药饮片的质量管理

A . 生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》 B . 批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》 C . 药品零售企业的中药饮片调剂人员应具有中药学中专以上学历或者中药调剂员的资格 D . 医疗机构临方炮制中药饮片应持有《医疗机构制剂许可证》

A . 中药学、生药学或相关专业大专以上学历 B . 至少五年从事中药生产、质量管理的实际工作经验 C . 至少三年从事中药生产、质量管理的实际工作经验 D . 专职从事中药材和中药饮片鉴别工作八年以上的实际工作经验

A . 生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》 B . 批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》 C . 药品零售企业的中药饮片调剂人员应具有中药学中专以上学历或者具有中药调剂员的资格 D . 医疗机构临方炮制中药饮片应持有《医疗机构制剂许可证》

A、西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方 B、中药饮片应当单独开具处方 C、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过3种药品 D、中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列

A．浙江、江西、福建 B．贵州、四川、西藏 C．湖北、江苏、河南 D．广东、云南、广西 E．辽宁、山西、河北

A、款冬花体轻，撕开后可见白色茸毛 B、款冬花上端较粗，下端渐细或带有短梗，外面被有多数鱼鳞状苞片 C、款冬花苞片外表面密被灰白色或灰绿色有光泽的长茸毛，内表面类棕色，无毛 D、款冬花气清香，味微苦而辛 E、饮片具蜜香气，味微甜 此题为多项选择题。