第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交（）。
第三类医疗器械经营企业自行停业一年以上，重新经营时，应当提前书面报告所在地设区的市级食品药品监督管理部门，经核查符合要求后方可恢复经营。
依据《水电站大坝运行安全管理规定》，抢险工作结束后，水电站运行单位应当将抢险情况向所在地省级人民政府、设区的市级人民政府、省级防汛机构、电监会及大坝中心报告。
医疗机构应当将具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及其变更情况，定期报送所在地设区的市级人民政府卫生主管部门，并抄送（）。
道路运输企业在接受所在地的县级或设区的市级道路运输管理机构的信誉考核前，不需报送质量信誉情况总结及有关材料。
申请人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构提出《医疗器械经营企业许可证》的（）。
设立外商投资道路运输企业的，拟设企业所在地的设区的市级交通运输主管部门负责受理立项申请，并按要求提交有关材料，拟设立中外合资、中外合作企业的，还应当提交（）
第三类医疗器械经营企业自行停业一年以上，重新经营时，应当提前书面报告所在地设区的市级食品药品监管部门，经核查符合要求后方可恢复经营。
委托单位取得《医疗机构中药制剂委托配制批件》后，应当向所在地的设区的市级以上药品检验所报送委托配制的（）制剂，经检验合格后方可投入使用。
在异地设有分公司的道路货物运输企业，分公司所在地县级或设区的市级道路运输管理机构应当对该道路货物运输企业分公司的质量信誉进行考核。
第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，并按照医疗器械经营质量管理规范要求进行全项目自查，于每年（）向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。
当事人对职业病诊断有异议的，在接到职业病诊断证明书之日起40日内，可以向做出诊断的医疗卫生机构所在地设区的市级卫生行政部门申请鉴定。
机动车维修企业所在地为设区的市的，由所在地设区的市级道路运输管理机构负责对机动车维修企业质量信誉情况进行核实，并对企业质量信誉等级进行初评。（）
在异地设有分公司的机动车维修企业，分公司所在地县级或设区的市级道路运输管理机构应当对分公司的质量信誉情况进行核实，出具书面证明。（）
中外合资、合作医疗机构的名称由外资方名、所在地地名、识别名和通用名依次组成。
机动车维修企业所在地的县级道路运输管理机构对机动车维修企业信誉等级进行初评后，将（）上报设区的市级道路运输管理机构。
（）医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，并于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。
拟办企业所在地省、自治区、直辖市（）或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构负责受理《医疗器械经营企业许可证》的发证申请。
申请从事危险货物运输的，应当具备经所在地设区的市级道路运输管理机构考试合格，取得上岗资格政的驾驶人员、装卸管理人员、押运人员。
申请从事放射性物品道路运输经营的企业，应当向所在地设区的市级道路运输管理机构提出申请，不需要驾驶人员、装卸管理人员、押运人员的道路运输从业资格证及复印件。
在养老机构所在设区的市级行政区域内出现零星散发本土确诊病例但机构内无感染情况下，执行《零星散发区域养老机构新冠肺炎疫情防控指南》。（)
《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为：XX食药监械经营许XXXXXXXX号。其中，第1位、第2位分别代表许可部门所在地的省级、设区的市级简称（）
医疗机构抢救病人结束后，应及时将借用情况报所在地设区的市级卫生主管部门以及（）
开办药品零售企业，应当经拟办企业所在地设区的市级药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构批准，取得（)。
