下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是（）
(1).使用绿色专用标志的非处方药是（）(2).使用红色专用标志的非处方药是（）(3).说明书应当使用容易理解的文字表述的是（）(4).经营处方药、（）的药品零售企业，应当配备执业药师或者其他依法经认定的药学技术人员。
说明书和标签必须印有专用标识的药品有（）
药品标签或者说明书上不须注明的内容有（）
对于已知化合物的新用途发明，通常情况下，需要在说明书中给出实验证据来证实其所述的用途以及效果，否则将无法达到能够实现的要求。这样的判断是否正确，为什么？
专利法第26条第三款中所述的“所属技术领域的技术人员能够实现”，是指所属技术领域的技术人员按照说明书记载的内容，就能够（）。
药品说明书必须记载的内容有（）
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 (1).该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）(2).需要慎用该药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在（） (3).该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（）(4).禁止应用该药品的人群或者疾病情况的内容应列在（）
药品零售企业的执业药师在指导消费者使用非处方药时，查阅药品说明书。欲了解需要慎用的情况，可查阅（）
药品标签或者说明书上必须注明药品的内容有哪些？
汉语基本词汇中的一些词，使用了数千年，如“人”、“水”、“火”等，达说明基本词汇具有（）特点。
在阅词文本时会出现一些专用、新出现的词汇无法在金山词霸中查到，使用者可将其添加到用户词典中，以后屏幕取词时新填加的单词就会出现在解释中。
药品说明书“注意事项”应包括的内容有：影响药物疗效的食物、烟、酒等因素；影响药物疗效的病史等因素；需要慎用的情况；用药过程中需观察的情况；用药对于临床检验的影响。
避免使用，最好不用，一旦服用有引起明显的不良反应和不良后果，在药品说明书中是指（）
服装使用说明（包括吊牌和耐久性标签部分）上需要标注的内容及其要求有（）
与《药品说明书规范细则》（）中化学药品说明书的有关管理内容相符的是曾用名属原地方标准采用的名称，因不符合命名原则等原因，名称有所改变，可在说明书中增加“曾用名”一项，“曾用名”于2005年1月1日起停止使用 B．复方制剂可免写化学名称、化学结构式、分子式、分子量四项内容，复方制剂的组分按一个单位列出所含活性成分及其含量 C．制剂中如含有可能引起不良反应的辅料或成分，也须列出 D．“药理毒理”项包括药理作用和非临床毒理研究两部分内容 E．“不良反应”项可按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系统性列出
使用[说明]中给出的词汇，将数据流图23-9中的（5)～（8)补充完整。
按照《药品说明书规范细则(暂行)》，药品说明书(药理毒理)项目内容中的非临床毒理研究内容一般包括
词语联想拓展教学过程中，新学与已学词汇、句式内容相结合，生成新意，滚动式复习提升，有语义语用的感知、理解和说明。
药品说明书不需要有不良反应及禁忌。
化学药品说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是（）
下列药品中，在药品说明书和包装标签中不需要印有规定的标识的是（)。
非药品不得标注药品通用名称，其说明书、标签和包装标识不得有涉及药品适应症或者功能主治的治疗疾病的内容（）
