属于医疗器械的是（）

A . 通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械 B . 植入人体的医疗器械 C . 用以支持、维持生命的医疗器械 D . 对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械 E . 对人体具有潜在危险、对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械

A . 枪 B . 棍 C . 鞭 D . 剑

A . A、协商解决 B . B、行政调解 C . C、民事诉讼 D . D、保险索赔

A . 一次性使用输液器 B . 血压计 C . 听诊器 D . 橡皮膏

A . 造成患者死亡 B . 造成患者中度残疾、器官组织损伤导致严重功能障碍 C . 造成患者重度残疾 D . 紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取紧急医学措施造成不良后果的 E . 造成患者轻度残疾、器官组织损伤导致一般功能障碍

A . 橡皮膏 B . 输血器 C . 医用脱脂纱布 D . 人工晶体 E . 口罩

A . X光机 B . 柳叶刀 C . 止血钳

A . 手术器械 B . 注射器 C . 内镜 D . 穿刺器材 E . 器官移植物

A . 输液器 B . 妇科窥器 C . 探测器 D . 压舌板 E . 体温表

A . 医用敷料 B . 医疗器械消毒灭菌设备 C . 临床检验仪器设备 D . 避孕和计划生育器械

A．英国 B．加拿大 C．德国 D．丹麦 E．瑞典

A．制氧机 B．输血器 C．心电诊断仪 D．光学内窥镜 E．便携式超声诊断仪

A．造成患者重度残废的 B．造成患者中度残废的 C．造成患者轻度残废的 D．造成患者器官组织损伤导致一般功能障碍的 E．造成患者明显人身损害的其他后果的

A．疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解 B．损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿 C．生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持 D．生命的支持或者维持 E．妊娠控制 F．通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息

A．眼内充填材料 B．骨板、骨钉、骨针、骨棒 C．助听器 D．人工瓣膜

A．水银血压计 B．心电图机 C．体外诊断试剂 D．X 线机

A．医用防护口罩M B．一次性使用口罩O C．医用防护口罩N D．医用外科口罩P

A．医疗机构违反规章造成患者重度残废 B．在医疗活动中，由于患者病情异常而发生医疗意外 C．医务人员违反诊疗常规，造成患者一般功能性障碍 D．医务人员违反护理常规，造成患者轻度残废 E．药房等非临床科室因过失导致患者人身损害

A．集液袋 B．脑电图机 C．超声三维系统软件 D．脉象仪软件

A．眼内充填材料 B．助听器 C．骨板、骨钉、骨螺钉、骨针、骨棒 D．人工瓣膜

A．疾病的诊断 B．生命的支持或维持 C．生理结构或生理过程的检验、替代、调节或支持 D．通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或诊断目的提供信息

A．手术帽 B．医用X线胶布 C．血压计 D．人工肾 E．创可贴