经营第二类医疗器械的企业应当办理（）方可经营。
按照国家对医疗器械分类的管理，属于第二类的是（）
开办第二类、第三类医疗器械经营企业应如何审批？
申请第二类、第三类医疗器械注册，应当进行（）。
头皮钢针属于国家第二类管理器械。
第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理。
下列医疗器械产品中，国家实行第二类管理的是（）
医疗器械管理方法是第一类（），第二类（），第三类（）。
境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由（）复核。
什么是二类医疗器械？
以下属于第二类医疗器械的有（）
境内第二类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。
经营第二类医疗器械，实行（）管理。
一类二类三类医疗器械
一次性无菌注射器和一次性输液器属于（)。A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗
根据上述材料的注册格式，可以推断出助听器是第二类医疗器械，关于这类医疗器械的管理方式的说法，正确的是（）
《医疗器械监督管理条例》第五条国家对医疗器械实行分类管理。请简述第一类、第二类和第三类医疗器械各指的是哪类医疗器械？
第二类医疗器械有哪些
从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度。下列选项中哪些属于应当记录事项？（)
器官移植属于第二类医疗技术。（)
第一类医疗器械实行产品（)管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（)管理。
9、下列不属于第二类医疗器械的是
第二类医疗器械是指：具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械；下列属于第二类医疗器械的有（）等。
属于第二类医疗器械产品的为（）
