苯二氮<sub>桌</sub>类药物的作用机制是（）
A．直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能
B．与苯二氮<sub>桌</sub>受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
C．不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能
D．与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl<sup>-</sup>通道开放频率
E．与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl<sup>-</sup>通道开放的时间
时间：2023-06-11 17:21:24
相似题目
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苯二氮革类药物的催眠作用机制是（）
A . 促进GABA的释放
B . 减慢GABA的降解
C . 与β亚单位苯二氮卓受体结合
D . 与GABA受体的亚单位结合
E . 增强GABA能神经传递和突触抑制
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不属于苯二氮类药物的中枢作用机制是（）。
A . 使GABA受体活化B . 能使Cl-通道开放频率增加C . 增强CABA能神经的功能D . 与苯二氮https://assets.asklib.com/images/image2/2017041511080228075.gif
受体结合E . 能使Cl-通道开放时间延长
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苯二氮卓类药物的催眠作用机制是（）
A . 与GABAA受体α亚单位结合
B . 增强GABA能神经传递和突触抑制
C . 与β亚单位苯二氮卓受体结合
D . 促进GABA的释放
E . 减慢GABA的降解
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苯二氮类药物的作用机制为（）
A . 抑制神经元放电
B . 增加Cl内流
C . 抑制神经元高频放电
D . 与γ-氨基丁酸受体结合，加强了γ-氨基丁酸对神经系统的效应
E . 促进中枢神经系统γ-氨基丁酸的释放
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苯二氮类药物的催眠作用机制是（）。
A . 与GABA受体亚单位结合
B . 增强GABA能神经传递和突触抑制
C . 与β亚单位苯二氮受体结合
D . 促进GABA的释放
E . 减慢GABA的降解
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苯二氮?类药物中枢抑制的作用机制是（）。
A . 直接抑制中枢
B . 直接激动GABA
C . 直接促进Cl内流
D . 增强GABA能神经功能
E . 直接与GABA调控蛋白结合，解除对GABA受体的抑制
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苯二氮类药物的作用机制是（）。
A . 直接和CABA受体结合，增加GABA神经元的功能
B . 与苯二氮受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
C . 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能
D . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl
通道开放频率
E . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl
通道开放的时间
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苯二氮卓类药物的中枢抑制作用主要机制是（）
A . 直接激动GABA受体，使Cl
内流减少，细胞膜超极化
B . 与BZ结合位点结合，使Cl
内流减少，细胞膜超极化
C . 直接抑制大脑皮质
D . 作用于Cl
通道，直接促进Cl
内流
E . 与BZ结合位点结合，最终使Cl
通道开放频率增加
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苯二氮卓类药物镇静催眠作用的机制是（）
A . 增加Cl-通道开放的时间
B . 加强大脑皮层的抑制过程
C . 激动GABAB受体
D . 增加Cl-通道开放频率
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不是苯二氮类药物的中枢作用机制是（）
A . 使GABA受体活化
B . 能使Cl
通道开放频率增加
C . 增强GABA能神经的功能
D . 与苯二氮受体结合
E . 能使Cl
通道开放时间延长
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苯二氮革类药物的催眠作用机制是
A . A．与GABA受体亚单位结合
B . B．增强GABA能神经传递和突触抑制
C . C．与|3亚单位苯二氮受体结合
D . D．促进GABA的释放
E . E．减慢GABA的降解
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苯二氮类药物的作用机制是（）
A . 与苯二氮受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
B . 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能
C . 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能
D . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放频率
E . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放的时间
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苯二氮卓类药物的作用机制是（）
A . 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能
B . 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
C . 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能
D . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl
通道开放频率
E . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl
通道开放的时间
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苯二氮桌类药物的作用机制是（）
A . 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能
B . 与苯二氮
受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
C . 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能
D . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl
通道开放频率
E . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl
通道开放的时间
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苯二氮桌类药物的催眠作用机制是（）
A . 与CABAA受体0c亚单位结合
B . 增强GABA能神经传递和突触抑制
C . 与B亚单位苯二氮受体结合
D . 促进GABA的释放
E . 减慢CABA的降解
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苯二氮卓类药物的作用机制是（ ）。
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苯二氮卓类药物作用机制为 （ ）
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苯二氮卓类药物作用机制为 （ ）
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苯二氮<sub>桌</sub>类药物主要作用的神经递质系统（）
A．γ－氨基丁酸
B．5－羟色胺
C．去甲肾上腺素
D．组氨酸
E．多巴胺
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苯二氮革类药物催眠作用的机制是（）。
<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/2463001-2466000/65452f26770106e9dbdde296bbb2fb8d.gif' />
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关于苯二氮<sub>桌</sub>类药物的叙述，哪项错误（）
A．是最常用的镇静催眠药
B．治疗焦虑症有效
C．可用于小儿高热惊厥
D．可用于心脏电复律前给药
E．长期用药不产生耐受性和依赖性
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3、3、苯二氮䓬类药物的中枢抑制作用主要机制是（）
A．直接激动GABA受体
B．与BZ受体结合，使Cl-内流减少，使细胞膜超极化
C．直接抑制大脑皮质
D．与BZ受体结合，最终使Cl-通道开放频率增加
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苯二氮[图]类药物的作用机制是（）A. 抑制GABA与GABAA受...
苯二氮<img src='https://img2.soutiyun.com/shangxueba/ask/17700001-17703000/17702394/2015111715473190213.jpg' />类药物的作用机制是（）
A．抑制GABA与GABAA受体结合
B． 增强GABA能神经元的抑制效应
C． 抑制Cl<sup>-</sup>通道开放
D． 使Cl<sup>-</sup>内流减少
E． 使Cl<sup>-</sup>通道开放的频率减少
