]典型的苯丙酮尿症是因肝脏缺乏何种酶（）
典型型苯丙酮尿症是由于患儿肝细胞缺乏（）
苯丙酮尿症是遗传病，所以其家长再生育一定仍为苯丙酮尿症。
白化病主要是上述哪种酶缺乏所致（）苯丙酮尿症是患者体内缺乏上述哪种酶所致（）
典型苯丙酮尿症是由于肝内缺乏下列哪种酶所致()
苯丙酮尿症是因为体内缺乏（）。
典型的苯丙酮尿症是因肝脏缺乏（）
典型的苯丙酮尿症是由于肝细胞中缺乏（）
典型苯丙酮尿症是由于（）代谢途径中缺乏（）所致，患儿尿中排出大量（）等异常代谢产物。
苯丙酮尿症是先天代谢途径异常中发生的疾病，原因是体内基因突变缺乏苯丙氨酸羟化酶方式是常染色体染色体遗传。黑尿症则是缺乏（）酶引起的。
典型苯丙酮尿症是因肝脏缺乏何种酶：（）
典型苯丙酮尿症是由于缺乏（）
地中海贫血、苯丙酮尿症是目前能够提供专项检查的遗传性疾病。
苯丙酮尿症是一种氨基酸代谢缺陷，其患儿在尿液中排出大量的苯丙酮酸等代谢产物。
典型的苯丙酮尿症是因为肝脏缺乏哪种酶（）
非典型苯丙酮尿症是由于缺乏（）
苯丙酮尿症是基因在常染色体的隐性遗传病。
苯丙酮尿症是一种发病率较高的隐性遗传病,发病的根本原因是（）
苯丙酮尿症是由于_____代谢过程中酶缺陷所致的代谢缺陷病。
典型苯丙酮尿症是由于患儿肝细胞缺乏____引起，不能将____转化为____。
