在还原退火炉内，H<sub>2<£¯sub>与钢带表面的氧化膜反应，将金属氧化物还原成具有活性的海绵铁。（)

某菌为革兰阴性杆菌，在KIA上：分解葡萄糖和乳糖，产气，不产H₂S；在MIU上：动力阳性，吲哚阳性，IMViC．结果（--）；氧化酶阴性，触酶阳性，硝酸盐还原试验阳性。该菌应为（）

298.15K时，NH₄HCO₃（s)、NH₃（g)、CO₂（g)和H₂O（g)的热力学数据如下表所示：

KMnO₄分别在1.0mol·L^-1H₂SO₄，1.0mol·L^-1NaOH和水中与Na₂SO₄反应，KMnO₄被还原的产物分别是（）、（）和（）

高炉冶炼中，约（）的H₂参加还原，其中高温还原即代替碳还原的约占（）以上，其余的则是代替CO还原

将转化为在下列还原剂中可采用的是（)。A.NaBH₄B.Zn-Hg，浓盐酸C.LiAIH₄D.H₂，Ni

微生物在无氧条件下，还原硝酸为亚硝酸，并进一步还原生成NO、N₂O，并最终形成N₂的作用称为（）

1克分子丙酮酸在线粒体内彻底氧化生成C0₂及H₂0可产ATP（）

100kPa下,冰（H₂O,s)的熔点为0°C在此条件下冰的摩尔融化热已知在-10°C~0°C范围内过冷水（H≇

硅在高炉内的还原顺序是按SiO₂&rarr;（）&rarr;逐级进行的

由化合物A（C₆H₁₃Br)所制得格利雅试剂与丙酮作用可生成2,4二甲基3-乙基-2-戊醇。A可发生消除反应生成两种异构体B、C,将B臭氧化后再在还原剂存在下水解,则得到相同碳原子数的醛D和酮E。试写出各步反应式以及A~E的结构式。

将某种植物放在特定的实验装置内，研究温度对光合作用与呼吸作用的影响，实验以该植物光合作用吸收的CO₂总量与呼吸作用CO₂的释放量为指标，实验结果如下表所示：下列对该植物数据表格分析正确的是（）。

TiO₂-x当环境中氧气氛压力减小或者在还原性气氛中，则其电导率与氧分压的（）次方成反比

含H₂S摩尔分数2.5×10^-5的水与空气逆流接触以使水中的H₂S脱除，操作在101.3kPa、25℃下进行，物系的平衡关系为y=545x,水的流牵为5000kg/(m²·h)。

723K下.将任意最的N₂（g)、H₂（g)与NH₃（g)通入压力为300X10⁵Pa的压力反应器内,达到平衡后.其中的化学物种数为（);组分数为（);相数为（);自由度数为（).若只在反应器中充人NH₃（R).使其反应,则上述各最分别为（);（);（);（).

化合物甲,其分子式为C₅H₁₀,能吸收一分子氢,与KMnO₄/H₂SO₄作用生成一分子C₄酸.但经臭氧化还原水解后得到两个不同的醛,试推测甲可能的构造式.这个烯烃有没有顺反界构呢？

某烃C₃H₅（A)在低温时与氯作用生成C₃H₆Cl₂（B),在高温时则生成C₃H₅Cl（C)。使C与碘化乙基镁作用得C₅H₁₀（D),D与NBS作用生成C₅H<sub>9</sub

H₂S浓度在0.04mg/m³到（）范围内，可以闻到类似臭鸡蛋味

AsO₃^3-能在碱性溶液中被I2氧化成AsO₄^3-，而H₃AsO₄又能在酸性溶液中被I还原成H₃AsO₃，二者是否矛盾？为什么？

便携式H₂S报警仪量程在0至75mg/m³范围内，检测仪设置在H₂S浓度超过（）报警。

卤代烃A的分子式为C₇H₁₂Cl，与氢氧化钾的乙醇溶液作用生成B和少量C，C经臭氧化、锌粉还原水解生成环已酮和甲醛。试推测A，B和C的构造式。

（)-海菜糖（C₁₂H₂₀O₁₁)是一种非还原糖，在酸性水溶液中水解时只产生一种单糖-D-葡

用离心泵将20℃水经总管分别送至A、B容器内，总管流量为89m³/h，总管直径为∮127mm×5mm。泵出口压强表读数为1.93×10⁵Pa，容器B内水面上方表压为1kgf/cm²。总管的流动阻力可忽略，各设备间的相对位置如图1-18所示。试求：(1)两支管的压头损失H_LO-A、H_L1O-g;(2)离心泵的有效压头H_c。

当H<sub>2<£¯sub>S浓度在（)%时，它与空气形成的混合气体遇火就发生剧烈的爆炸。

化合物A的分子武为C₅H₁₂O，其氧化产物C₅H₁₀O不与托伦试剂反应，也不发生碘仿反应，但与萃肼生成苯膝。化合物B的分子式为C₅H₈O，可与羟氨生成肟，B通过克莱门森还原法被还原成环戊烧。化合物C的分子式为C₅H₁₀O2，可被酸分解为D(C₃H₆O)和E(C₂H₆O₂)，D可发生碘仿反应，E可与氢氧化铜沉淀形成深蓝色溶液。写出化合物A，B，C，D和E的结构.