医疗器械注册证书有效期届满，需要继续销售或者使用医疗器械的，生产企业应当在医疗器械注册证书有效期届满前（）个月内，申请到期重新注册。
第一类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（）
连续停产（）年以上的，医疗器械产品生产注册证书自行失效。
下列哪种医疗器械注册证书代表的是境外医疗器械产品（）
下列哪种行为应受到注销注册、收回医师执业证书的处罚（）
医师注册后有下列情形之一的，其所在的医疗、预防、保健机构应当在三十日内报告准予注册的卫生行政部门，卫生行政部门应当注销注册，收回医师执业证书，除了（）
医疗器械注册证书有效期（）年。
与医疗器械注册证书必须同时使用的附件是（）
根据《医疗器械监督管理条例》，我国对医疗器械实行分类注册制度。其中，第三类是指植入人体用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械，必须由（）审查批准并发给产品注册证书。
境内第二类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。
（食品）药品监督管理部门受理医疗器械注册申请后。经审查符合规定批准注册的，自书面批准决定作出之日起（）个工作日内发给医疗器械注册证书。
医疗器械产品注册证书有效期四年。持证单位应当在产品注册证书有效期届满前（）月内，申请重新注册。
下面哪种医疗器械注册证书代表的是港、澳、台医疗器械产品（）
医疗器械生产企业停产（）年以上的，产品注册证书自行失效。
下列哪种医疗器械注册证书代表的是一类医疗器械产品（）
产品经注册检测不合格的，由（）食品药品监督管理局撤销医疗器械注册证书。
涂改、倒卖、出租、出借医疗器械注册证书，或者以其他形式非法转让医疗器械注册证书的，由县级以上（食品）药品监督管理部门责令改正，可以并处（）万元以下罚款。
下列对国家实行土地登记注册核发证书表述有错误的是()。
产品经注册检测不合格的，由国家食品药品监督管理局撤销医疗器械注册证书。（)
医疗器械产品注册证书有效期四年。持证单位应当在产品注册证书有效期届满前6个月内，申请重新注册。（)
连续停产1年以上的，医疗器械产品生产注册证书自行失效。（)
国家对医疗器械实行产品生产注册制度，生产医疗器械由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。①、生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。②、生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。③、生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生
遇到涉嫌虚假证书问题，以下哪种处理方法是错误的？（)
医疗器械产品注册证书有效期限是（)。
