2、关于药典的叙述不正确的是（）

A . 在pH=3.5的醋酸缓冲液中与H S作用 B . 在Na CO 试液中与硝酸银作用 C . 在盐酸酸性试液中与硫氰酸铵作用 D . 在pH=4～6的溶液中与Fe 作用 E . 在NaHCO 试液中与硝酸银作用

A . A．其在红细胞中含量高 B . B．是由l，3-二磷酸甘油酸转变生成的 C . C．2，3-BPG经水解，脱去磷酸后生成3磷酸甘油酸 D . D．2，3-BPG是一种高能磷酸化合物 E . E．它能降低Hb对氧的亲和力

A . 现行版是2000年版 B . 是由SFDA组织编纂 C . 是由政府颁布施行，具有法律约束力 D . 现行版药典分为一、二部 E . 是我国记载药品规格、标准的法典

A . 国家药典委员会制定的药物手册 B . 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典 C . 国家颁布的药品集、 D . 国家食品药品监督管理局制定的药品标准 E . 国家食品药品监督管理局实施的法典

A . 是一个国家药品标准的重要参考书 B . 《药典》的作用是控制药品质量的标准 C . 一、二部《药典》都包括凡例、正文、附录、索引 D . 具有法律的约束性 E . 二部收录中药材及制剂

A . 《药典》是一个国家记载药品规格和标准的法典 B . 《药典》由国家药典委员会编写 C . 《药典》由政府颁布实行，具有法律约束力 D . 《药典》中收录已经上市销售的全部药物和制剂 E . 一个国家《药典》在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

A . 现行的中国药典为2000版，于2000年7月1日起施行，是新中国成立以来发行的第7个版本。 B . 是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典，由卫生部颁布施行，具有法律的约束力 C . 收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，明确规定了其质量标准 D . 药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平 E . 各国的药典需要定期修订，如中国药典每5年修订一次

A . A.不必不断修订出版 B . B.由国家卫生部门编纂 C . C.药典的增补本不具法律的约束力 D . D.由政府颁布执行，不具有法律约束力 E . E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

A . A．反映了国家药物生产、医疗和科技的水平 B . B．药典每隔几年要修订一次 C . C．具有法律约束力 D . D．收载疗效确切的药物 E . E．2000年版药典二部收载了中药材及中药成方制剂

A．A.每经过一个t1/2，体内消除同样的药量 B．B.是药物在体内消除一半所需的时间 C．C.t1/2越大，表明药物代谢、排泄越慢 D．D.可用来衡量药物消除速度的快慢

A．不同的时代、不同的国家和民族对美德的认识完全不同 B．美德论主要探讨什么是道德上的完人亦即道德完人所应具备的道德品质 C．探讨如何成为道德上的完人 D．主要研究作为人所应该具备的品德.品格等

A．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性 B．由国家卫生部门编纂 C．药典的增补本不具法律的约束力 D．由政府颁布执行，不具有法律约束力

A．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性 B．由国家药典委员会编纂 C．必须不断修订出版 D．由政府颁布、执行，具有法律约束力 E．各国药典通用

A．药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 B．药店由国家药典委员会编写 C．药典由政府颁布施行.具有法律约束力 D．药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂 E．一个国家药典在一定程度上反映这个国家

A．人工智能技术它与其他科学技术相结合极大地提高了应用技术的智能化水平。 B．人工智能是科学技术发展的趋势。 C．因为人工智能的系统研究是从上世纪五十年代才开始的，非常新，所以十分重要。 D．人工智能有力地促进了社会的发展。

A．是管理药物生产、检验、供应和销售的依据 B．现行药典是2010年版 C．英文缩写是ChP D．新中国成立后第一部药典是1953年发布的

A．DNA聚合酶可以按照碱基配对原理复制出一条新的DNA链 B．DNA聚合酶可以在不断增长的DNA链的5’-末端添加脱氧核苷酸 C．所有DNA聚合酶都具有5’→3’聚合的活性 D．DNA聚合酶具有3'→5'核酸外切酶活性 E．以DNA为模板合成DNA链