下列关于《中华人民共和国药典》叙述正确的是（）

A . A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 B . B、药典由国家药典委员会编写 C . C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力 D . D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂 E . E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

A . A．药典作为药品生产、检验、供应的依据 B . B．药典作为药品检验、供应与使用的依据 C . C．药典作为药品生产、供应与使用的依据 D . D．药典作为药品生产、检验与使用的依据 E . E．药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据

A . 药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 B . 药典中收载已经上市全部药物和制剂 C . 药典由政府颁布施行，具有法律约束力 D . 药典由国家药典委员会编写

A . 现行版是2000年版 B . 是由SFDA组织编纂 C . 是由政府颁布施行，具有法律约束力 D . 现行版药典分为一、二部 E . 是我国记载药品规格、标准的法典

A . 是一个国家药品标准的重要参考书 B . 《药典》的作用是控制药品质量的标准 C . 一、二部《药典》都包括凡例、正文、附录、索引 D . 具有法律的约束性 E . 二部收录中药材及制剂

A . 《药典》是一个国家记载药品规格和标准的法典 B . 《药典》由国家药典委员会编写 C . 《药典》由政府颁布实行，具有法律约束力 D . 《药典》中收录已经上市销售的全部药物和制剂 E . 一个国家《药典》在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

A . 国家药典委员会制定的药物手册 B . 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典 C . 国家颁布的药品集、 D . 国家食品药品监督管理局制定的药品标准 E . 国家食品药品监督管理局实施的法典

A . 残损人民币持有人对营业网点认定的兑换结果有异议的，经持有人要求，营业网点应出具认定证明并退回该残缺、污损人民币 B . 持有人可凭认定证明到中国人民银行分支机构申请鉴定。持有人可持中国人民银行的鉴定书及可兑换的残损人民币到营业网点进行兑换 C . 兑付额不足一分的，不予兑换；五分按半额兑换的，兑付二分 D . 不予兑换的残损人民币，直接收缴，经办机构需开具收缴证明给原持有人

A . A.不必不断修订出版 B . B.由国家卫生部门编纂 C . C.药典的增补本不具法律的约束力 D . D.由政府颁布执行，不具有法律约束力 E . E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

A . 其英文缩写是CP B . 其英文缩写是ChP C . 由卫生部编制 D . 由国家食品与药品监督管理局编制 E . 由凡例、通则及各部的标准正文三部分构成

A . A．反映了国家药物生产、医疗和科技的水平 B . B．药典每隔几年要修订一次 C . C．具有法律约束力 D . D．收载疗效确切的药物 E . E．2000年版药典二部收载了中药材及中药成方制剂

A、《药典》是一个国家记载药品规格和标准的法典 B、《药典》由国家药典委员会编写 C、《药典》由政府颁布实行，具有法律约束力 D、《药典》中收录已经上市销售的全部药物和制剂 E、一个国家《药典》在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

A．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性 B．由国家卫生部门编纂 C．药典的增补本不具法律的约束力 D．由政府颁布执行，不具有法律约束力

A．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性 B．由国家药典委员会编纂 C．必须不断修订出版 D．由政府颁布、执行，具有法律约束力 E．各国药典通用

A．药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 B．药店由国家药典委员会编写 C．药典由政府颁布施行.具有法律约束力 D．药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂 E．一个国家药典在一定程度上反映这个国家

A．是管理药物生产、检验、供应和销售的依据 B．现行药典是2010年版 C．英文缩写是ChP D．新中国成立后第一部药典是1953年发布的

A．由国家药典委员会编撰 B．由政府颁布、执行，具有法律约束力 C．药典的增补本不具有法律约束力 D．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性