下列关于药典的叙述不正确的是（）

A . A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 B . B、药典由国家药典委员会编写 C . C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力 D . D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂 E . E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

A . A．药典作为药品生产、检验、供应的依据 B . B．药典作为药品检验、供应与使用的依据 C . C．药典作为药品生产、供应与使用的依据 D . D．药典作为药品生产、检验与使用的依据 E . E．药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据

A . 药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 B . 药典中收载已经上市全部药物和制剂 C . 药典由政府颁布施行，具有法律约束力 D . 药典由国家药典委员会编写

A . 现行版是2000年版 B . 是由SFDA组织编纂 C . 是由政府颁布施行，具有法律约束力 D . 现行版药典分为一、二部 E . 是我国记载药品规格、标准的法典

A . 国家药典委员会制定的药物手册 B . 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典 C . 国家颁布的药品集、 D . 国家食品药品监督管理局制定的药品标准 E . 国家食品药品监督管理局实施的法典

A . 是一个国家药品标准的重要参考书 B . 《药典》的作用是控制药品质量的标准 C . 一、二部《药典》都包括凡例、正文、附录、索引 D . 具有法律的约束性 E . 二部收录中药材及制剂

A . 《药典》是一个国家记载药品规格和标准的法典 B . 《药典》由国家药典委员会编写 C . 《药典》由政府颁布实行，具有法律约束力 D . 《药典》中收录已经上市销售的全部药物和制剂 E . 一个国家《药典》在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

A . 水浴温度均指80～90℃ B . 乙醇未指明浓度时，指95%（ml／ml）的乙醇 C . 试验时温度为25℃ D . 试验用水系指纯化水 E . 酸碱性试验时如未指明何种指示剂，均系指石蕊试纸

A . A.不必不断修订出版 B . B.由国家卫生部门编纂 C . C.药典的增补本不具法律的约束力 D . D.由政府颁布执行，不具有法律约束力 E . E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

A . 其英文缩写是CP B . 其英文缩写是ChP C . 由卫生部编制 D . 由国家食品与药品监督管理局编制 E . 由凡例、通则及各部的标准正文三部分构成

A . A．反映了国家药物生产、医疗和科技的水平 B . B．药典每隔几年要修订一次 C . C．具有法律约束力 D . D．收载疗效确切的药物 E . E．2000年版药典二部收载了中药材及中药成方制剂

A、《药典》是一个国家记载药品规格和标准的法典 B、《药典》由国家药典委员会编写 C、《药典》由政府颁布实行，具有法律约束力 D、《药典》中收录已经上市销售的全部药物和制剂 E、一个国家《药典》在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

A．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性 B．由国家卫生部门编纂 C．药典的增补本不具法律的约束力 D．由政府颁布执行，不具有法律约束力

A．药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 B．药店由国家药典委员会编写 C．药典由政府颁布施行.具有法律约束力 D．药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂 E．一个国家药典在一定程度上反映这个国家

A．是管理药物生产、检验、供应和销售的依据 B．现行药典是2010年版 C．英文缩写是ChP D．新中国成立后第一部药典是1953年发布的

A．由国家药典委员会编撰 B．由政府颁布、执行，具有法律约束力 C．药典的增补本不具有法律约束力 D．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性