《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行），未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，对委托方和受托方均（）
《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，申请制剂委托配制的资料包括（）
医疗机构配制的制剂应当是（）
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》适用于制剂配制的（）。
医疗机构制剂配制监督管理，是指药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行（）的监督管理活动。
医疗机构的药剂人员（）疗机构配制制剂，必须（）医疗机构配制的制剂，应当（）
医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是（）
医疗机构配制制剂必须具有能保证制剂质量的硬件条件是（）
《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证，其内容包括（）
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》是医疗机构制剂配制和质量管理的（）。
医疗机构的药剂人员医疗机构配制制剂，必须医疗机构配制的制剂，应当
《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的（）。
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂收回记录的内容不包括
《医疗机构制剂注册管理办法}（试行)的适用范围是A．医疗机构制剂的配制及其监督管理B．医疗机构配制
医疗机构获得《医疗机构制剂许可证》后，取得配制制剂的资格。《医疗机构制剂许可证》的有效期为（）
根据《中华人民共和国中医药法》，取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构仅应用传统工艺配制中药制剂品种，其配制的前提条件是（）
医疗机构配制制剂，必须具有以下能够保证制剂质量的（)。
医疗机构配制中药制剂，应当依照《中华人民共和国中医药法》的规定取得医疗机构制剂许可证，或者委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂。()
医疗机构配制制剂，必须依法取得《医疗机构配制许可证》（）
根据《中华人民共和国中医药法》，医疗机构配制的中药制剂品种，应当依法取得制剂批准文号。但是，仅应用传统工艺配制的中药制剂品种，向医疗机构所在（)人民政府药品监督管理部门备案后即可配制，不需要取得制剂批准文号。
医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照本法规定备案，或者未按照备材料载明的要求配制中药制剂的，按（）给予处罚
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》（试行），制剂使用过程中发现的不良反应（）
