领取及存放化学药品时,以下说法错误的是()
A . 确认容器上标示的中文名称是否为需要的实验用药品。
B . B.学习并清楚化学药品危害标示和图样。
C . C.化学药品应分类存放。
D . D.有机溶剂,固体化学药品,酸、碱化合物可以存放于同一药品柜中。
时间:2022-10-21 05:21:32
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当施工作业区域(防护区域)同时包含正线及车辆段线路时,以下说法错误的是()
A . 遇到此类施工时,将车辆段视为车站,按A类请销点程序执行
B . 需要正线和车辆段接触网停电(带电)时,批准请点前必须确认正线和车辆段的接触网状态均符合施工要求
C . 如果有工程车或调试电客车需要反复进出车辆段时,工程车或调试电客车司机在进入车辆段区域前必须得到DCC值班员的授权
D . 如果有工程车或调试电客车需要反复进出车辆段时,进入正线区域前必须得到相邻车站值班员的许可
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关于同一药品生产企业生产的同一药品,以下说法错误的是()
A . A.药品规格和包装规格均相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致
B . B.药品规格或者包装规格不同的,其标签应当明显区别或者规格项明显标注
C . C.分别按处方药与非处方药管理的,两者的包装颜色应当明显区别
D . D.其包装、标签的格式及颜色必须一致
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在调校配热电偶的动圈仪表时,以下说法及采用的方法错误的是()。
A . 在更换热电偶时,将热电偶的极性接反,这时仪表反向指示,将连接动圈表的两根引线调换一下就好了
B . 在配制外线路电阻时,必须考虑热电偶在经常使用温度下的电阻
C . 虽采取了很多补偿措施,但都不会消除外线路电阻随温度变化而引起的附加误差
D . 在移动仪表时,需将表后的短接线端子短接
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根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业的投诉管理及应对,说法错误的是()
A . 应当按照质量管理制度的要求,制定投诉管理操作规程
B . 投诉管理操作规程内容包括投诉渠道及方式、档案记录、调查与评估、处理措施、反馈和事后跟踪等
C . 应当配备专职人员负责售后投诉管理
D . 对投诉的质量问题查明原因,应当采取有效措施及时处理和反馈,并做好记录
E . 应当及时将投诉及处理结果等信息记入档案,以便查询和跟踪
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以下对化学研究的说法错误的是()
A . 化学研究的对象主要是实物
B . 化学只研究物质的组成、结构变化的内在联系和外界的变化条件
C . 化学研究的主要对象是单质、化合物与原子、分子等层次的实物
D . 化学研究的内容主要是物质的化学运动
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领取及存放化学药品时,需要做的事情有()。
A、确认容器上标示的中文名称是否为需要的实验用药品。
B、学习并清楚化学药品危害标示和图样。
C、化学药品应分类存放。
D、有机溶剂,固体化学药品,酸、碱化合物可以存放于同一药品柜中。
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修改药品说明书,以下说法错误的是()
A . A.药品生产企业跟踪药品上市后的安全性、有效性,发现需修改的,可及时提出申请
B . B.根据药品再评价结果,国家食品药品监督管理局可以要求药品生产企业修改
C . C.说明书获准修改后,药品生产企业不需通知相关药品经营企业、使用单位
D . D.根据药品不良反应监测结果,国家食品药品监督管理局可以要求药品生产企业修改
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关于有毒化学试剂的领取,下列说法中错误的是()。
A . 领取有毒化学试剂必须办理领用手续
B . 领取有毒化学试剂必须经领发料人核实
C . 有毒化学试剂必由专人领取
D . 领取有毒化学试剂必须由双人领取
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以下有关药品制剂包装说法错误的是()
A . 直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求
B . 由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
C . 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
D . 药品包装必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用
E . 包装材料可由厂家按自身需要生产
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领取及存放化学药品时,以下说法正确的是()
A . 确认容器上标示的中文名称是否为需要的实验用药品
B . 学习并清楚化学药品危害标示和图样
C . 化学药品应分类存放
D . 有机溶剂,固体化学药品,酸、碱化合物可以存放于同一药品柜中
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以下关于药品包装的说法错误的是()。
A . A、必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制
B . B、文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容
C . C、可根据需要夹带宣传产品
D . D、内包装必须符合药用要求
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关于化学试剂的领取,下列说法中正确的是()。
A . 领取试剂必须办理领用手续
B . 领取试剂只须经领料人核实
C . 领取试剂只须经发料人核实
D . 特殊限制的试剂不必由专人领取
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以下关于麻醉药品的管理说法错误的是()
A . A、药师在为患者发放麻醉药品后,应对处方上的相关内容进行登记
B . B、麻醉药品、精一药品必须配备保险柜、门窗等有效防盗设施
C . C、麻醉、精一药品的注射剂或贴剂再次调剂时,患者应将原批号的空安瓿或者用过的贴剂自行销毁
D . D、医疗机构应当对麻醉药品、精一药品处方统一编号,计数管理
E . E、麻醉药品、一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪
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关于可以申请领取公职律师执业证书的条件,以下说法错误的是()
A . 必须具有中华人民共和国律师资格
B . 在申请单位专职或主要从事法律事务工作一年以上
C . 品行良好
D . 所在单位同意担任公职律师
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实验室里的化学药品的储存,以下说法错误的是()。
A . A、必须坚持双人保管、双人收发、双人使用、双人运输、双人双锁的“五双”制度
B . B.化学药品的储存和保管可以开架存放
C . C.剧毒物品购买后应及时入库,不得暂存他处,并且必须经过称量、登记后方可入库
D . D.剧毒品的瓶签要有鲜明、醒目的标签,以防混淆
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因提存并非向债权人清偿,故需要通知债权人前往领取提存物。以下关于通知债权人的说法,错误的是()。
A . 标的物提存后,除债权人下落不明的以外,债务人应当及时通知债权人或者债权人的继承人、监护人
B . 提存机关应在提存之日起7日内书面通知债权人
C . 债权人不能确定或下落不明、地址不详无法通知的,提存机关应自提存之日起60日内以公告方式通知
D . 标的物提存后,除债权人下落不明的以外,债务人应当书面通知债权人或者债权人的继承人、监护人
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根据《安规》对危险化学品作业及储存的要求,以下哪些说法是错误的()
A . 危险品作业从业人员应接受相关教育及培训,考核合格后方可上岗作业;
B . 装有药品的瓶子应贴上明显标签,并统一存放;
C . 接触硫酸、氢氧化钠等试剂时应穿戴耐腐蚀个人防护用品;
D . 化验室应保持密闭性;
E . 试管加热时不应将试管口朝向自己或别人;
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溶剂存放在规定的区域,领取时容器的标签标示不清楚可先尝试的操作再向上级及有关的人员查询。
A . 正确
B . 错误
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以下关于药品广告申请说法错误的是()
A . 申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
B . 申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
C . 药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业
D . 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关
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有关药品通用名称,以下说法错误的是()
A . 被药品标准采用的通用名称为法定名称
B . 可用作商标注册
C . 无论何处生产的同种药品都可用
D . 按照"中国药典通用名称命名原则"制定的药品名称
E . 中国药典委员会制定的药品名称
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[多选题] 领取及存放化学药品时,需要做的事情有: